SOLUCAMPHRE 0.14 g/ml solution buvable (arrt de commercialisation)
SOLUCAMPHRE 0.14 g/ml solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : SOLUCAMPHRE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1930
- octroi d’AMM 28/5/1963
- validation de l’AMM 20/6/1986
- arrt de commercialisation 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309729-9
1
flacon(s)
30
ml
verre teintEvénements :
- agrment collectivits 16/12/1960
- inscription SS 28/12/1961
- radiation SS 1/6/1997
- radiation collectivits 1/6/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- EAU PURIFIEE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- PRODUIT CARDIOVASCULAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01E-B02.
-
Utilis en cas de prdisposition aux lipothymies.
- GROSSESSE
En l’absence d’tude chez l’animal et de donnes cliniques humaines le risque n’est pas connu. Par consquent par mesure de prudence ne pas prescrire pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
25 100 gouttes par jour.
.
Mode d’Emploi :
Diluer les gouttes dans un peu d’eau sucre.