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FLUIMUCIL 200 mg granul pour solution buvable en sachet

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 2 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : ZAMBON FRANCE

  Produit(s) : FLUIMUCIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/6/1980
  2. publication JO de l’AMM 7/11/1980
  3. mise sur le march 15/3/1981

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 323736-9
  
  30
  sachet(s)
  5
  g
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 14/3/1981
  2. agrment collectivits 12/1/1982

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix public TTC : 35 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Par poids : 5
  g

  Principes actifs

  • ACETYLCYSTEINE 200 mg

  Principes non-actifs

  • ASPARTAM excipient
  • AROME ORANGE aromatisant
  • BETA-CAROTENE colorant (excipient)
  • SORBITOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B01.
     L’actylcystine est un mucomodificateur de type mucolytique.
     Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfurs des glycoprotines, et favorise ainsi l’expectoration.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la scrtion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aigus : bronchite aigu et pisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Il est alors conseill de rduire la dose.
  3. NAUSEE
     Il est alors conseill de rduire la dose.
  4. DIARRHEE
     Il est alors conseill de rduire la dose.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Les toux productives, qui reprsentent un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire, sont respecter.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     La prudence est recommande dans ce cas.
  4. GROSSESSE
     Les tudes chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne. En l’absence de donnes cliniques disponibles, on vitera l’administration de ce produit pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     L’utilisation de ce produit n’est pas recommande.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes et enfants partir de sept ans : six cents milligrammes par jour, rpartis en trois prises, soit un sachet trois fois par jour.
  Enfants de deux sept ans : quatre cents milligrammes par jour, rpartis en deux prises, soit
  un sachet deux fois par jour.
  Cette forme deux cents milligrammes n’est pas adapte la dlivrance adquate pour un ge infrieur deux ans.
  .
  Mode d’Emploi :
  Dissoudre le contenu du sachet dans un peu d’eau.

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