CALMADERM crme
CALMADERM crme
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CREME
Etat : commercialis
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : CALMADERM
Evénements :
- octroi d’AMM 12/5/1986
- publication JO de l’AMM 29/7/1986
- mise sur le march 15/6/1987
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328808-8
1
tube(s)
30
g
alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 20.97 F
Prix public TTC : 34.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BUFEXAMAC 5 g
- ALCOOL CETYLIQUE excipient
- GLYCEROL excipient
- LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- ANTIPRURIGINEUX DERMIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D04A-X.
Anti-inflammatoire non stroiien local. Le niveau d’activit anti-iflammatoire est modr. Cette activit est moins vidente dans les lsions anciennes chroniques ou lichnifies que dans les inflammations rcentes.
-
Traitement symptomatique du prurit des manifestations inflammatoires cutanes.
- ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
- EFFETS SYSTEMIQUES
Bien que la rsorption transcutane du bufexamac soit trs faible, le risque d’effets systmiques inhrents aux anti-inflammatoires non strodiens ne peut tre totalement exclu. Un traitement sur de grandes surfaces de faon rpte, sur une peau lse, sous occlusion, en raison du passage du principe actif dans la circulation gnrale, peut entraner des effets systmiques. Ces effets sont particulirement craindre chez les nourrissons et les enfants en bas ge, en raison du rapport surface/poids et des phnomnes d’occlusion spontane dans les plis et sous les couches. - REACTION ALLERGIQUE
Des manifestations cutanes allergiques parfois tendues ou gnralises ont t rapportes en cas d’application locale, notamment sur peau lse.
- MISE EN GARDE
– Le prurit n’est qu’un symptme . Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son tiologie.
Le bufexamac tant une substance allergisante, le risque encouru doit tre pes face au bnfice escompt.
En cas d’allergie, le traitement doi tre dfinitivement arrt.
Un traitement sur de grandes surfaces de faon rpte, sur une peau lse, sous occlusion, en raison du passage du principe actif dans la circulation gnrale, peut entraner des effets systmiques. Ces effets sont particulirement craindre chez les nourrissons et les enfants en bas ge, en raison du rapport surface/poids et des phnomnes d’occlusion spontane dans les plis et sous les couches. - DERMATOSES INFECTEES
En cas de surinfection bactrienne ou mycosique, faire prcder l’utilisation de ce mdicament d’un traitement spcifique.
- LESIONS INFECTIEUSES PRIMITIVES
- LESIONS SURINFECTEES
Ou infectieuses. - LESIONS SUINTANTES
Pyodermites et rythme fessier du nourrisson. - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment au bufexamax et aux parabens. - BRULURES
- ECZEMA DE CONTACT
- ERYTHEME FESSIER DU NOURRISSON
- ALLERGIE CUTANEE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
A appliquer deux fois par jour.
.
Mode d’Emploi :
A appliquer en couche mince, en massant lgrement .