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INDUSIL T 3 mg glules (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/11/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – J134E

  
  Forme : GELULES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

  Produit(s) : INDUSIL T

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/7/1970
  2. publication JO de l’AMM 14/1/1971
  3. mise sur le march 10/5/1971
  4. arrt de commercialisation 1/6/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311604-5
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  14
  unit(s)
  PVC/alu
  jaune ivoire/orange

  Evénements :

  1. agrment collectivits 29/4/1971
  2. inscription SS 29/4/1971
  3. radiation SS 20/11/1997
  4. radiation collectivits 20/11/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • COBAMAMIDE 3 mg
    dibencozide

  Principes non-actifs

  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • LACTOSE excipient
  • GELATINE excipient de la glule
  • BIOXYDE DE TITANE excipient de la glule
  • ERYTHROSINE colorant (glule)
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (glule)
  • ANHYDRIDE SULFUREUX conservateur (glule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANABOLISANT (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A14B-A.
     Le dibencozide, intgrateur protique, favorise et accelre la synthse des protines.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Indications ncessitant un activateur de la synthse protidique chez le nourrison, l’enfant, l’adulte et le vieillard notamment :
     – retard de croissance
     – hypotrophie
     – tats d’anorxie et de dnutrition
     – convalescence des maladies infectieuses
     – hypotonie musculaire bnigne par simple retard du tonus.

  Effets secondaires

  2. REACTION ANAPHYLACTIQUE
  3. URTICAIRE
  4. CHOC

  Précautions d’emploi

  2. TERRAIN ALLERGIQUE
     Eviter son administration.
  3. ASTHME
     Eviter son administration.
  4. ECZEMA
     Eviter son administration.

  Contre-Indications

  2. ANTECEDENTS D’ALLERGIE AUX COBALAMINES
     Vitamine B12 et substances apparentes.
  3. TUMEURS MALIGNES
     En raison de l’action de la vitamine B12 sur la croissance des tissus taux de multiplication cellulaire lev, le risque de pousse volutive doit tre pris en compte.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  3 glules par 24h en 2 ou 3 prises.
  .
  Posologie Particulire :
  Enfants : 2 glules par 24h en 2 prises.
  .
  Mode d’Emploi :
  A avaler avec un peu d’eau.

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