THIOPECTOL ENFANTS sirop (arrêt de commercialisation)
THIOPECTOL ENFANTS sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/3/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : enfant
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GIFRER & BARBEZATProduit(s) : THIOPECTOL
Evénements :
- octroi d’AMM 3/9/1965
- publication JO de l’AMM 22/2/1966
- mise sur le marché 3/9/1967
- validation de l’AMM 6/9/1996
- arrêt de commercialisation 15/2/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341806-5
1
flacon(s)
150
ml
verreEvénements :
- mise sur le marché 29/12/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- SULFOGAIACOL 0.20 g
- SODIUM BENZOATE 0.50 g
- GRINDELIA 0.50 g
Teinture
- ESSENCE D’AMANDES AMERES excipient
- SIROP D’IPECACUANHA COMPOSE excipient
- SIROP D’EUCALYPTUS excipient
- BAUME DE TOLU SIROP excipient
- SACCHAROSE LIQUIDE excipient
- ANTITUSSIF NON OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-B02.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Sulfogaïacol, benzoate de sodium : expectorants.
Teinture de grindélia, phytothérapie à visée antitussive.
- ***
Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- CRISE CONVULSIVE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l’enfant et chez le nourrisson. - NAUSEE
- VOMISSEMENT
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE
- MISE EN GARDE
Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 2.1 degrés soit 80 mg d’alcool pazr cuillère à café et 240 mg par cuillère à soupe.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la siutation clinique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances assèchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
L’indication ne justifie pas de traitement prolongé. - CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
– En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
. de l’absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
. et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d’ulcère gastroduodénal. - DIABETE
En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose (4.4 g par cuillère à café, 8.8 g par cuillère à dessert et 13 g par cuillère à soupe). - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (4.4 g par cuillère à café, 8.8 g par cuillère à dessert et 13 g par cuillère à soupe).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Enfant de moins de cinq ans : une cuillère à café (cinq ml), deux à trois fois par jour.
– Enfant de cinq à dix ans : une cuillère à dessert (dix ml), deux à trois fois par jour.
– Enfant de dix à quinze ans : une cuillère à soupe
(quinze ml), deux à trois fois par jour.