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PNEUMASEPTIC sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : AMIDO

  Produit(s) : PNEUMASEPTIC

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/7/1951
  2. mise sur le march 1/1/1956
  3. validation de l’AMM 22/2/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308412-1
  
  1
  flacon(s)
  200
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 17.95 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • SULFOGAIACOL 1610 mg
  • SODIUM BENZOATE 1290 mg

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • ALCOOLATURE D’ORANGE DOUCE excipient
  • VANILLINE excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A09.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles de la scrtion bronchique.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     Possibilit de troubles digestifs (nauses, vomissements).
  3. REACTION D’HYPERSENSIBILITE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fivre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de rvaluer la conduite thrapeutique.
     
     Les toux productives, qui reprsentent un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire, sont repecter.
     
     L’association d’un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asschant les scrtions (atropiniques) est irrationnelle.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
  4. REGIME HYPOSODE
     En cas de rgime sans sel ou hyposod, tenir compte de la teneur en sodium (35 mg par cuillre soupe).
  5. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de diabte ou de rgime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (6 g par cuillre soupe).
  6. DIABETE
     En cas de diabte ou de rgime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (6 g par cuillre soupe).
  7. ALCOOL
     Tenir compte de la teneur en alcool (2 g par cuillre soupe) et viter la prise de boissons alcoolises.
  8. GROSSESSE
     En l’absence de donnes cliniques et animales, il est prfrable de ne pas administrer ce mdicament pendant toute la dure de la grossesse. Cependant, ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a t rapport chez la femme enceinte.
  9. ALLAITEMENT
     Par prudence, en raison du manque de donnes cliniques et cintiques, viter l’administration pendant l’allaitement.
  10. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      L’altration de la vigilance, lie la prsence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de vhicule ou l’utilisation de machines.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
     Antcdents d’hypersensibilit l’un des constituants (notamment au benzoate de sodium).
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Du fait de la teneur en alcool, ce mdicament est gnralement dconseill en association avec :
     – les mdicaments provoquant une raction antabuse avec l’alcool
     – les dpresseurs du SNC
     – les IMAO non slectifs
     – l’insuline
     – la metformine
     – les sulfamides hypoglycmiants.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Voie orale.
  Rserv l’adulte.
  Une cuillre soupe, quatre fois par jour.

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