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STREPSILS MIEL-CITRON pastilles sucer

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PASTILLES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : BOOTS HEALTHCARE

  Produit(s) : STREPSILS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/10/1989
  2. publication JO de l’AMM 1/3/1990
  3. mise sur le march 15/4/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 332266-1
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  24
  unit(s)
  PVC/PVDC/alu
  jaune
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 21.03 F
  
  Prix public TTC : 34.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Par poids : 2.60
  g

  Principes actifs

  • AMYLMETACRESOL 0.60 mg
  • ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE 1.20 mg
    Alcool dichloro-2,4,benzylique.

  Principes non-actifs

  • MIEL excipient
  • TARTRIQUE ACIDE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE CITRON DETERPENEE excipient
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
  • SACCHAROSE LIQUIDE excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A03.
     Association de deux antiseptiques locaux.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint antibactrien des affections limites de la muqueuse buccale et de l’oropharynx.
     NB : devant les signes cliniques gnraux d’infection bactrienne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage.
  3. AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – traitement prolong :
     
     L’indication ne justifie pas un traitement pronlong d’autant qu’il pourrait exposer un dsquilibre de la flore microbienne normale de la cavit buccale avec un risque de diffusion bactrienne ou fongique.
     
     – persistance des symptmes :
     
     en cas de persistance des symptmes au-del de cinq jours et/ou de fivre associe, la conduite tenir doit tre rvalue.
  3. REGIME RESTRICTIF
     En cas de prescription chez le diabtique ou lors d’un rgime hypocalorique tenir compte de la quantit de sucre apporte par l’excipient de la pastille (1.7 g/pastille).
  4. DIABETE
     En cas de prescription chez le diabtique ou lors d’un rgime hypocalorique tenir compte de la quantit de sucre apporte par l’excipient de la pastille (1.7 g/pastille).

  Contre-Indications

  2. ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS
     en raison de la taille de la pastille.
  3. HYPERSENSIBILITE
     antcdents d’hypersensibilit l’un des composants du produit.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes et enfants de plus de cinq ans : trois six pastilles par jour.
  .
  Mode d’Emploi:
  laisser fondre lentement dans la bouche sans croquer.

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