Donnez-nous votre avis

MEGAMAG 45 mg glules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : MAYOLY-SPINDLER

  Produit(s) : MEGAMAG

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1986
  2. mise sur le march 15/4/1987

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 329169-9
  
  2
  plaquette(s) thermoforme(s)
  20
  unit(s)
  PVC/alu
  bleu/blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 6/2/1987

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 18.48 F
  
  Prix public TTC : 28.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ASPARTATE DE MAGNESIUM 400 mg
    Equivalent 45 mg de magnsium-lment.

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE BLE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GELATINE excipient de la glule
  • INDIGOTINE excipient de la glule
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la glule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C30.
     Apport de sels minraux.
     – Au plan physiologique :
     Le magnsium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilit neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses ractions enzymatiques.
     Elment constitutionnel, la moiti du capital magnsien est osseux.
     – Au plan clinique :
     une magnsmie srique :
     . comprise entre douze et dix-sept mg/l (un un virgule quatre mEq/l ou zro cinq zro sept mmol/l) indique une carence magnsienne modre
     . infrieure douze mg/l (un mEq/l ou zro cinq mmol/l) indique une carence magnsienne svre.
     La carence magnsienne peut tre :
     – primitive par anomalie congnitale du mtabolisme (hypomagnsmie congnitale chronique)
     – secondaire par :
     . insuffisance des apports (dnutritions svres, alcoolisme, alimentation parentrale exclusive)
     . malabsorption digestive (diarrhes chroniques, fistules digestives, hypoparathyrodies)
     . exagration des pertes rnales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurtiques, pylonphrites chroniques, hyperaldostronisme primaire, traitement par le cisplatine).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnsiennes avres, isoles ou associes.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas de carence calcique associe, traiter le dficit en magnsium avant le dficit calcique.
     
     En cas de carence svre et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
  3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     Ce mdicament est rserv l’adulte et l’enfant de plus de six ans.
     
     Il existe des formes pharmaceutiques adaptes l’enfant de moins de six ans.
  4. GROSSESSE
     En clinique, un recul important et des grossesse exposes en nombre suffisamment lev, n’ont pas rvl d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnsium.
     
     En consquence, l’utilisation du magnsium ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnsium dans le lait maternel, l’utilisation du magnsium est viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     clairance de la cratinine infrieure 30 ml/min.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ce mdicament est gnralement dconseill en association avec les quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrtion rnale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : rhydratation, diurse force. En cas d’insuffisance rnale, une hmodialyse ou une dialyse pritonale est ncessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Chez l’adulte : six dix glules par jour rpartir en plusieurs prises pendant les repas.
  – Chez l’enfant : dix trente mg/kg/jour (zro quatre un virgule deux mmol/kg/j), soit chez l’enfant de plus de six ans (environ vingt
  kg) quatre six glules par jour rpartir dans la journe pendant les repas.
  Le traitement sera interrompu ds normalisation de la magnsmie.

  ---

  Retour à la page d’accueil