Donnez-nous votre avis

CODOTUSSYL MAUX DE GORGE pâtes à sucer

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PATES A SUCER
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : WYETH-LEDERLE

  Produit(s) : CODOTUSSYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 21/9/1959
  2. mise sur le marché 15/3/1960
  3. validation de l’AMM 8/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 341864-5
  
  1
  boîte(s)
  20
  unité(s)
  polypropylène

  Evénements :

  1. mise sur le marché 14/7/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 22.12 F
  
  Prix public TTC : 36.70 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 341555-2
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)
  polypropylène

  Evénements :

  1. mise sur le marché 14/7/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 24.05 F
  
  Prix public TTC : 39.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • LIDOCAINE CHLORHYDRATE 2 mg
  • SODIUM BENZOATE 50 mg
  • ALCOOL BENZYLIQUE 30 mg

  Principes non-actifs

  • GELATINE excipient
  • MALTODEXTRINE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • SUCRE INVERTI excipient
  • ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
  • HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE aromatisant
  • LEVOMENTHOL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANESTHESIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-D10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint antalgique des affections limitées de la muqueuse buccale et de l’oropharynx.
  3. AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)

  Effets secondaires

  2. SENSIBILISATION
     aux anesthésiques locaux.
  3. ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
  4. FAUSSE ROUTE
  5. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ENFANT
     NOURRISSON
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  6. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  7. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  Précautions d’emploi

  2. FAUSSES ROUTES
     Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé.
     
     Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boissons.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
  4. DIABETE
     En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pâte : 2 g.
  5. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pâte : 2 g.
  6. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  7. SPORTIFS
     L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  8. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  9. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
  10. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
      Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
  11. MISE EN GARDE
      Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
  3. HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  * Adultes :
  – Une à huit pâtes par jour, en répartissant les prises.
  – Les prises doivent être espacées d’au moins une heure.
  * Enfants de six à quinze ans :
  – Une à quatre pâtes par jour, en répartissant les prises.
  – Les prises
  doivent être espacées d’au moins une heure.
  .
  Mode d’emploi :
  – Prendre les pâtes à sucer à distance des repas.
  – Sucer lentement les pâtes sans les croquer, ni les avaler.

  ---

  Retour à la page d’accueil