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PYRALVEX gel buccal et gingival

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  No de Dossier d’AMM – VNL7828

  
  Forme : GEL BUCCAL
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : NORGINE PHARMA

  Produit(s) : PYRALVEX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/5/1976
  2. mise sur le marché 1/9/1976
  3. publication JO de l’AMM 22/10/1976
  4. rectificatif d’AMM 10/8/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 319781-3
  
  1
  tube(s)
  15
  g
  alu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 30/4/1976
  2. radiation SS 2/2/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 21 F
  
  Prix public TTC : 33.70 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • RHUBARBE 5 g
    Extrait sec hydro-alcoolique sodé et purifié de racine titrant à 0.38 à 0.48 % en dérivés anthracéniques.
  • SALICYLIQUE ACIDE 1 g

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 96C excipient
  • GLYCEROL excipient
  • TROLAMINE excipient
  • CARBOMERE excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT STOMATOLOGIQUE AUTRE (USAGE LOCAL) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A01A-D11.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local des lésions inflammatoires limitées à la muqueuse buccale et traitement local des aphtes.
  3. APHTE

  Effets secondaires

  2. PICOTEMENT
     Léger picotement dû à la présence d’alcool.
  3. COLORATION DES DENTS
     Possibilité de coloration jaune des dents, réversible à l’arrêt du traitement.
  4. REACTION D’HYPERSENSIBILITE
     En raison de la présence d’acide salicylique.

  Précautions d’emploi

  2. ALCOOL
     Attention ce médicament contient 30% d’alcool.
  3. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En l’absence d’amélioration après quelques jours de traitement, la conduite thérapeutique devra être à nouveau évaluée.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
  3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  Un surdosage n’est pas attendu dans les conditions normales d’utilisation.
  

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  – 2 – GINGIVALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans en raison de la forte teneur en alcool..
  La posologie usuelle est de 2 à 4 applications par jour, notamment avant le coucher.
  Mettre une petite quantité de gel sur la lésion et masser
  doucement.
  Ne pas rincer les dents ou la bouche immédiatement après l’application.
  .
  .
  Grossesse et allaitement :
  Ce produit peut être utilisé au cours de la grossesse et de l’allaitement.

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