ERCEVIT 250 mg comprims enrobs (arrt de commercialisation)
ERCEVIT 250 mg comprims enrobs (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/11/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – 4101 RC FORT
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : ERCEVIT
Evénements :
- octroi d’AMM 12/5/1972
- publication JO de l’AMM 15/8/1973
- mise sur le march 24/3/1977
- validation de l’AMM 17/4/1991
- arrt de commercialisation 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 321039-9
3
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)
papier/alu/PE
roseEvénements :
- agrment collectivits 7/1/1977
- inscription SS 7/1/1977
- radiation SS 20/11/1997
- radiation collectivits 20/11/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- RUTOSIDE PROPYLSULFONATE SODIQUE 250 mg
Complexe de rutoside ou rutine
- ASCORBIQUE ACIDE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- ERYTHROSINE colorant (enrobage)
- GOMME LAQUE enrobage
- TALC enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-A01.
Augmente la vasoconstriction et la rsistance des vaisseaux , diminue leur permabilit.
-
Utilis dans :
– les manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-dcubitus).
-le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilit capillaire.
– le traitement des signes fonctionnels lis la crise hmorrodaire.
- NAUSEE
Des incidents digestifs ont t signals, ncissitant de prendre les comprims au cours des repas.
- MISE EN GARDE
Crise hmorrodaire:
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spcifique des autres maladies anales. Le traitement doit tre de courte dure. Si les symptmes ne cdent pas rapidement, un examen proctologique doit tre pratiqu et le traitement doit tre revu. - GROSSESSE
Dans l’espce humaine,en l’absence de donnes cliniques prcises,le risque n’est pas connu.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 comprims par jour au moment des repas.