MUCINUM comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
MUCINUM comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : INNOTHERAProduit(s) : MUCINUM
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1920
- octroi d’AMM 18/9/1974
- AMM suspendue 1/1/1997
- arrêt de commercialisation 24/10/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 306894-9
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
PVC/alu
noir
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIConditionnement 2
Numéro AMM : 553422-6
10
plaquette(s) thermoformée(s)
50
unité(s)
noir
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BILE 10 mg
poudre de bile totale - BELLADONE 15 mg
poudre de feuille de belladone - SENE 40 mg
poudre de feuilles de sene - PHENOLPHTALEINE 75 mg
- BOURDAINE 30 mg
poudre de bourdaine - BOLDO 50 mg
poudre de feuilles de boldo - SCAMMONEE 4 mg
resine de scamonee - ANIS 30 mg
poudre d’anis vert
- SUCRE excipient
- CHARBON ANIMAL PURIFIE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- COLOPHANE excipient
- BLANC DE BALEINE excipient
- CIRE excipient
- GOMME SANDARAQUE excipient
- GUIMAUVE excipient
- CARBONATE DE MAGNESIUM LEGER excipient
- GOMME LAQUE excipient
- GOMME MANILLE excipient
- TEREBENTHINE DE VENISE excipient
- MASTIC excipient
- LAXATIF STIMULANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-B30.
Laxatif stimulant augmente la motricité colique et la sécrétion intestinale d’eau ,d’électrolytes et de protéines.
Belladone : antispasmodique atropinique. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Traitement symptomatique de la constipation.
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIESuspendre la prise du produit.
- DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIESuspendre la prise du produit.
- IRRITATION COLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - MELANOSE RECTOCOLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - MALADIE DES LAXATIFS
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - TROUBLE HYDROELECTROLYTIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - KALIEMIE(DIMINUTION)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - SECHERESSE DE LA BOUCHE
Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit. - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit. - TACHYCARDIE
Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit. - PHOTOSENSIBILISATION
- ERYTHEME PIGMENTE FIXE
- UTILISATION PROLONGEE
Comme pour tous les laxatifs une utilisation prolongée doit être déconseillée. - ***
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue. - GROSSESSE
La possibilité d’un éventuel passage de la barrière placentaire a été évoquée dans la littérature. - ALLAITEMENT
La possibilité d’un éventuel passage dans le lait maternel a été évoquée dans la littérature.
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- MALADIE INFLAMMATOIRE DU COLON
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.
Traitement
Symptômes : diarrhées.
Conduite d’urgence : correction d’éventuels troubles hydro- électrolytiques en cas de perte liquidienne très importante.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 à 2 comprimés le soir.
.
Posologie Particulière :
Ne pas donner aux enfants de moins de 15 ans.