THERMIRECTAL ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
THERMIRECTAL ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – REDUFEB ADULTES
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MONOTProduit(s) : THERMIRECTAL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1965
- octroi d’AMM 12/12/1966
- publication JO de l’AMM 6/1/1969
- arrêt de commercialisation 1/12/1992
- retrait d’AMM 1/7/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330776-2
1
boîte(s)
10
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/12/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 15.05 F
Prix public TTC : 25 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- QUININE SULFATE BASIQUE 0.10 g
SULFATE DE QUININE - PARACETAMOL 0.15 g
- SALICYLAMIDE 0.15 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (ANILIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-E51.
-
FIEVRE, AFFECTIONS A POUSSEE FEBRILE, ETAT GRIPPAL, COURBATURES FEBRILES, MALAISES GENERAUX ACCOMPAGNES DE MAUX DE TETE, DOULEURS ARTICULAIRES, PYREXIES AU COURS D’INFECTIONS SAISONNIERES EPIDEMIQUES (BRONCHITES, TRACHEOBRONCHITES, LARYNGITES)
- INTOLERANCE LOCALE (RARE)
- ALLAITEMENT
Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association contre-indiquée :
+ Astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par la quinine). - GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rappportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 A 3 SUPPOSITOIRES PAR 24H