NEUROSTHENOL solution buvable
NEUROSTHENOL solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
No de Dossier d’AMM – VNL8111
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : RICHARDProduit(s) : NEUROSTHENOL
Evénements :
- mise sur le march 19/11/1959
- octroi d’AMM 5/3/1971
- validation de l’AMM 3/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307193-4
20
ampoule(s)
5
ml
verre brun
autocassablesEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 11.82 F
Prix public TTC : 19.60 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- GLUTAMIQUE ACIDE 0.15 g
- PHOSPHATE MONOCALCIQUE 0.20 g
- PHOSPHATE DISODIQUE 0.10 g
Dihydrognophosphate de sodium dihydrat - PHOSPHORIQUE ACIDE 0.56 g
Concentr - MAGNESIUM CHLORURE 0.25 g
- MANGANESE CHLORURE 0.01 g
- CYCLAMATE DE SODIUM aromatisant
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
A vise antiasthnique.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthnie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
En raison du pH acide, les ampoules doivent tre dilues dans un verre d’eau ou dans d’autres boissons. - RECOMMANDATION
Condition(s) Exclusive(s) :
INSUFFISANCE RENALETenir compte de la teneur en phosphore (210 mg) par ampoule, notamment en cas d’insuffisance rnale svre, et de la teneur en calcium par ampoule (31.8 mg).
- GROSSESSE
Il n’existe pas de donnes de tratogense chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes sur le passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.
- LITHIASE URIQUE
En raison du risque de l’acidification des urines. - ULCERE GASTRIQUE EVOLUTIF
En raison du pH acide de la solution. - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
En particulier le parahydroxybenzoate de mthyle.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
Deux ampoules par jour, une le matin et une le soir.
Les ampoules sont prendre avant les repas et, en raison du pH acide de la solution, il est ncessaire de les diluer dans un verre d’eau ou dans d’autres
boissons.
Dure de traitement limite quatre semaines.