CAPERGYL 4.5 mg DOSE QUOTIDIENNE UNIQUE capsules molles
CAPERGYL 4.5 mg DOSE QUOTIDIENNE UNIQUE capsules molles
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CAPSULES MOLLES
Etat : commercialis
Laboratoire : THERICAProduit(s) : CAPERGYL
Evénements :
- octroi d’AMM 9/5/1984
- publication JO de l’AMM 4/8/1984
- mise sur le march 10/5/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327173-9
3
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)
PVC/alu
brun rouge/vieux roseEvénements :
- agrment collectivits 29/11/1986
- inscription SS 29/11/1986
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
rembours
35 %
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIHYDROERGOTOXINE MESILATE 4.50 mg
- MACROGOL 400 excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- MONOPROPYLENE GLYCOL excipient
- GLYCEROL excipient
- ASCORBIQUE ACIDE excipient
- GELATINE excipient de la capsule
- BIOXYDE DE TITANE excipient de la capsule
- OXYDE DE FER ROUGE excipient de la capsule
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-E01.
* Proprits pharmacocintiques.
– Absorption :
Aprs administration orale, l’absorption est d’environ 25%, les concentrations maximales sont atteintes en 0.5 1.5 heures.
– Distribution :
En raison d’un effet de premier passage hpatique important, la biodisponibilit varie entre 5 et 12%.
– Elimination :
L’limination est biphasique avec une demi-vie brve de 1.5 2.5 heures (phase alpha) et une plus longue de 13 15 heures (phase bta). L’limination est essentiellement biliaire.
- ***
Traitement vise symptomatique du dficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet g ( l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres dmences). - SENESCENCE CEREBRALE
- NAUSEE
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - VOMISSEMENT
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - CONGESTION NASALE
Occasionnellement signale.
- PRISE A JEUN
A viter distance du repas, afin de prvenir d’ventuels troubles digestifs (nauses, vomissements). - GROSSESSE
Ce mdicament est principalement utilis chez le sujet g, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant toute la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Une capsule molle par jour.
.
Mode d’emploi :
– A prendre juste avant le repas principal.
– Avaler la capsule avec un demi verre d’eau.