OPTIRAY 300 mg d’I/ml Solution injectable

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OPTIRAY 300 mg d’I/ml Solution injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/12/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Examens Perturbés
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION INJECTABLE

    Etat : commercialis

    Laboratoire : GUERBET

    Produit(s) : OPTIRAY

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 5/2/1990
    2. publication JO de l’AMM 7/12/1990
    3. mise sur le march 15/3/1991

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 332760-6

    1
    flacon(s)
    50
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrment collectivits 15/2/1991
    2. inscription SS 15/2/1991


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 18
    mois

    A L’ABRI DE LA LUMIERE
    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 123.70 F

    Prix public TTC : 149.30 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 332762-9

    1
    flacon(s)
    100
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrment collectivits 15/2/1991
    2. inscription SS 15/2/1991


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 18
    mois

    A L’ABRI DE LA LUMIERE
    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 247.50 F

    Prix public TTC : 287.10 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 332764-1

    1
    flacon(s)
    60
    ml
    verre

    Evénements :

    1. inscription SS 15/2/1991
    2. agrment collectivits 13/8/1992
    3. mise sur le march 25/8/1992


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialis

    Matériel complémentaire : 1 seringue + 1 microperfuseur

    Conservation (dans son conditionnement) : 18
    mois

    A L’ABRI DE LA LUMIERE
    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 156.25 F

    Prix public TTC : 185.50 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 4

    Numéro AMM : 332759-8

    1
    flacon(s)
    20
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrment collectivits 15/2/1991
    2. inscription SS 15/2/1991
    3. arrt de commercialisation 9/12/1999


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 18
    mois

    A L’ABRI DE LA LUMIERE
    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Conditionnement 5

    Numéro AMM : 332763-5

    1
    flacon(s)
    200
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrment collectivits 15/2/1991
    2. inscription SS 15/2/1991


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 18
    mois

    A L’ABRI DE LA LUMIERE
    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 436.32 F

    Prix public TTC : 497.30 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    • IOVERSOL 63.60 g
      ioversol, quantite correspondant a 30g d’iode

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    2. PRODUIT DE CONTRASTE IODE DE BASSE OSMOLARITE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : V08A-B07.
      – produit de contraste tri-iod, hydrosoluble, non ionique.
      – teneur en iode par ml : 300 mg
      – viscosit 20 degrs c : 10 mp/sec.
      – viscosit 37 degrs c : 5 mp/sec.
      – osmolarite : 630 mosm/kg

    Indications Thérapeutiques


    2. Explorations fonctionnelles :
      – urographie intraveineuse,
      – tomodensitomtrie cranienne,
      – tomodensitomtrie corps entier,
      – phlbographie,
      – angiographie numrise par voie intraveineuse,
      – artriographie.
    3. UROGRAPHIE INTRAVEINEUSE
    4. TOMODENSITOMETRIE
    5. ANGIOGRAPHIE
    6. PHLEBOGRAPHIE
    7. ANGIOGRAPHIE NUMERISEE
    8. ARTERIOGRAPHIE

    Effets secondaires

    2. SENSATION DE CHALEUR (FREQUENT)
      Bnins et souvent transitoires, elles sont sans consquence clinique.
    3. NAUSEE (RARE)
      Bnignes et sans consquence clinique.
    4. VOMISSEMENT (RARE)
      Bnins et sans consquence clinique.
    5. ROUGEUR (RARE)
      Bnigne et sans consquence clinique.
    6. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (RARE)
      Ces manifestations sont possibles.
    7. TROUBLE RESPIRATOIRE (RARE)
      Peuvent survenir, ont une consquence clinique certaine.
    8. TROUBLE NEUROSENSORIEL (RARE)
    9. TROUBLE DIGESTIF (RARE)
    10. TROUBLE CARDIOVASCULAIRE (RARE)
      Pouvant aller jusqu’au collapsus cardiovasculaire de svrit variable, avec, exceptionnellement tat de choc et/ou arrt circulatoire.

    Précautions d’emploi

    2. MISE EN GARDE
      Comme tous les produits de contraste iods, les produits triiods hydrosolubles non ioniques peuvent entraner des ractions lgres, graves ou fatales d’intolrance, souvent prcoces, parfois tardives.

      Elles sont imprvisibles, mais plus frquentes chez les patients qui prsentent des antcdents allergiques : urticaire, asthme, rhume des foins, eczma, allergies diverses alimentaires ou mdicamenteuses, ou qui ont prsent une sensibilit particulire lors d’un examen antrieur l’aide d’un produit iod.

      Elles ne peuvent tre dpistes par la pratique de tests l’iode, ni l’heure actuelle par aucun test.
    3. SURVEILLANCE CLINIQUE
      Pendant la dure de l’examen, il convient d’assurer :

      – la surveillance par un mdecin,

      – le maintien d’une voie d’abord veineuse, pour traiter sans dlai un ventuel accident.
    4. INSUFFISANCE RENALE ET HEPATIQUE
      Dans ce cas la prudence est conseille.
    5. INSUFFISANCE RENALE
      Il est prudent de maintenir une diurse abondante.
    6. DIABETE
      Il est prudent de maintenir une diurse abondante.
    7. MYELOME
      Il est prudent de maintenir une diurse abondante.
    8. HYPERURICEMIE
      Il est prudent de maintenir une diurse abondante.
    9. JEUNE ENFANT
      Il est prudent de maintenir une diurse abondante.
    10. SUJET AGE
      Il est prudent de maintenir une diurse abondante.
    11. ATHEROMATEUX
      Il est prudent de maintenir une diurse abondante.
    12. HYPERSENSIBILITE A L’IODE
      Une prmdication semble souhaitable chez les sujets allergiques, intolrants aux produits iods.

      Le risque implique la disposition de moyens ncessaires une ranimation d’urgence. Ceci plus particulirement lorsque le patient est en mme temps sous bta-bloquants : l’adrnaline et le remplissage vasculaire sont alors peu efficaces.
    13. GROSSESSE
      Les rsultats des tudes ralises chez l’aminal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne. Cependant, toute exposition aux rayons X devant tre vite durant la grossesse, la dcision de raliser un examen devra mettre en balance le bnfice qu’on pense en tirer avec le risque encouru.
    14. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    Contre-Indications

    2. VOIE INTRATHECALE

    Examen Perturbe

    2. INTERACTION AVEC LES EXAMENS PARACLINIQUES
      Les produits de contraste iods peuvent pertuber pendant plusieurs semaines la ralisation d’une scintigraphie ou d’un traitement par l’iode radioactif.

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAARTERIELLE

    – 2 – INTRAVEINEUSE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Les doses doivent tre adaptes l’examen et aux territoires opacifier ainsi qu’au poids et la fonction rnale du patient.
    – Urographie intraveineuse : de soixante cents ml soit 1,2ml/kg chez l’adulte.
    – Tomodensitomtrie :
    .
    cranienne, de cinquante cents ml en injection intraveineuse rapide soit environ 1ml/kg chez l’adulte.
    . corps entier, de cinquante deux cents ml en injection intraveineuse soit en moyenne 1,5ml/kg chez l’adulte.
    – Phlbographie : de soixante deux
    cents quatre-vingt ml soit cent cinquante ml par examen en moyenne chez l’adulte.
    – Angiographie numrise par voie veineuse :
    La dose utiliser est adapter selon l’objectif de l’exploration.
    Pour l’ensemble de l’examen, la dose d’Optiray 300 est en
    moyenne de cent quatre-vingt ml mais peut varier de cent deux cents ml chez l’adulte.
    – Artriographie :
    La dose utiliser est adapte l’artre opacifier. Chez l’enfant, la dose totale pour l’examen peut varier de dix cents trente ml selon
    l’ge et le poids du patient ainsi que selon l’objectif de l’examen.

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