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OPHTAGLOBULINE 3 % collyre (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : FAURE

  Produit(s) : OPHTAGLOBULINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/6/1960
  2. mise sur le marché 15/9/1960
  3. publication JO de l’AMM 10/11/1960
  4. arrêt de commercialisation 1/9/1989
  5. retrait d’AMM 2/1/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307555-3
  
  1
  flacon(s)
  5
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. agrément collectivités 15/5/1962
  3. radiation SS 31/1/1996
  4. radiation collectivités 24/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • IMMUNOGLOBULINES HUMAINES PLACENTAIRES 3 g

  Principes non-actifs

  • GLYCINE excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU DISTILLEE excipient
  • THIOMERSAL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIVIRAL (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01A-D10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans :
     – affections virales de l’oeil
     – kératites herpétiques.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Quatre à six instillations quotidiennes.

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