GAMMA 16 solution injectable (arrêt de commercialisation)

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GAMMA 16 solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/10/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION INJECTABLE

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : MERIEUX MSD

    Produit(s) : GAMMA 16

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 2/12/1965
    2. mise sur le marché 6/12/1966
    3. AMM suspendue 14/12/1992

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 304232-9

    1
    seringue(s) pré-remplie(s)
    2
    ml
    verre

    Evénements :

    1. inscription SS 23/6/1966
    2. agrément collectivités 27/4/1969
    3. arrêt de commercialisation 14/12/1992
    4. radiation SS 31/1/1996


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A +4 DEGRES

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 22.59 F

    Prix public TTC : 34.10 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 304231-2

    1
    seringue(s) pré-remplie(s)
    4
    ml
    verre

    Evénements :

    1. inscription SS 23/6/1966
    2. agrément collectivités 27/4/1969
    3. arrêt de commercialisation 14/12/1992
    4. radiation SS 31/1/1996


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A +4 DEGRES

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 41.05 F

    Prix public TTC : 56.40 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 304230-6

    1
    seringue(s) pré-remplie(s)
    10
    ml
    verre

    Evénements :

    1. inscription SS 23/6/1966
    2. agrément collectivités 27/4/1969
    3. arrêt de commercialisation 14/12/1992
    4. radiation SS 31/1/1996


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A +4 DEGRES

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 99.32 F

    Prix public TTC : 122.10 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. IMMUNOGLOBULINE HUMAINE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : J06B-A01.


    1. – A titre prophylactique :
      pour rougeole, rubéole, hépatite A virus, poliomyélite, varicelle etc….
      – A titre curatif pour :
      agammaglobulinémies, hypogammaglobulinémies, atténuation des infections virales, états septicémiques.

    1. VOIE VEINEUSE
      Ne pas injecter.

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAMUSCULAIRE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Cinquante à cent milligrammes par kilogramme.


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