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ROCGEL 1,2 g suspension buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/9/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHIESI

  Produit(s) : ROCGEL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/5/1976
  2. publication JO de l’AMM 22/1/1977
  3. mise sur le marché 25/9/1978
  4. validation de l’AMM 30/8/1991

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 321672-3
  
  24
  sachet(s)
  10
  ml
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 21/3/1978
  2. inscription SS 21/3/1978

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 20 F
  
  Prix public TTC : 30.90 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 555781-3
  
  250
  sachet(s)
  10
  ml
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 21/3/1978

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 179 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ALUMINIUM HYDROXYDE 8.08 g
    Ou boehmite, quantité correspondant à 1.212 g d’oxyde d’aluminium.

  Principes non-actifs

  • POLYVIDONE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • HYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
  • SORBATE DE POTASSIUM excipient
  • COMPOSITION AROMATIQUE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE (SEL D’ALUMINIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02A-B02.
     Film protecteur de la muqueuse gastro-duodénale.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales.
  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE

  Effets secondaires

  2. DEPLETION PHOSPHOREE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
     TRAITEMENT PROLONGE

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     Tenir compte de la teneur en sucre d’un sachet : 1,9 g.
  3. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
  4. INSUFFISANCE RENALE
     Présence d’aluminium, risque d’encéphalopathie.
  5. DIALYSE CHRONIQUE
     Présence d’aluminium, risque d’encéphalopathie.

  Contre-Indications

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     L’association de ce médicament avec les quinidiniques est déconseillée.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Voie orale : un sachet au moment des douleurs, sans dépasser six sachets-doses par jour.
  .
  Mode d’Emploi:
  Le contenu du sachet-dose sera absorbé pur directement.
  

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