SPARTEINE SULFATE LAVOISIER 5% Solution injectable
SPARTEINE SULFATE LAVOISIER 5% Solution injectable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : CHAIX & DU MARAISProduit(s) : SPARTEINE SULFATE LAVOISIER
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1935
- octroi d’AMM 1/1/1962
- publication JO de l’AMM 1/1/1962
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 305817-0
12
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 12/11/1962
- inscription SS 12/11/1962
- radiation collectivités 12/4/1996
- radiation SS 3/5/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 5.34 F
Prix public TTC : 9.90 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 305818-7
12
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 12/11/1962
- inscription SS 12/11/1962
- radiation collectivités 12/4/1996
- radiation SS 3/5/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 6.05 F
Prix public TTC : 11 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 3
Numéro AMM : 553529-5
100
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IIConditionnement 4
Numéro AMM : 553530-3
100
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANTIARYTHMIQUE CLASSE IA (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01B-A04.
Diminution de l’excitabilité et de la conductibilité du muscle cardiaque ainsi que de la fréquence des contractions, ralentit renforcé et régularise le coeur.
Action nicotinique d’emblée paralysante, donc ganglioplégique extracardiaque, le coeur est soustrait à l’influence de son système nerveux extrinsèque. - OCYTOCIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G02A-X.
Détermine une élévation du tonus utérin, une augmentation de l’amplitude et du rythme.
-
Cardiaques :
– tachycardie sinusale d’origine neurotonique.
– érythisme cardiaque.
Obstétricales :
Ocytocique au cours de l’accouchement.
- TROUBLE DIGESTIF (RARE)
- VERTIGE (RARE)
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– Incompatibilité avec tous les sels ionisables d’iode.
– Ne jamais associer à un médicament à base de post-hypophyse. - TROUBLES DE LA CONDUCTION
Bloc de branche complet. - GROSSESSE
Ne pas prescrire chez la femme enceinte en dehors de l’accouchement au risque de provoquer des contractions utérines graves.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Emploi simultané de l’adrénaline (syncope adrénalino- spartéinique). - ***
Celles des ocytociques.
Traitement
Symptômes : troubles du rythme cardiaque, collapsus.
traitements symptomatiques.
Voies d’administration
– 1 – SOUS-CUTANEE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– cinquante à cent milligrammes chez l’adulte.
– en obstétrique : 100 à 150 mg répétées au bout d’une heure.
.
.
Incompatibilité Physico-Chimique :
Incompatible avec les sels ionisables d’iode (précipitation de l’alcaloïde), avec les
tanins.