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ELUSANES ORTHOSIPHON glules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : DOLISOS

  Produit(s) : ELUSANES

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 16/7/1991
  2. mise sur le march 15/11/1991
  3. publication JO de l’AMM 31/1/1992
  4. rectificatif d’AMM 28/10/1999

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 334224-4
  
  1
  flacon(s)
  30
  unit(s)
  PEHD

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel complémentaire : Flacon en polythylne haute densit blanc, bouchon en polypropylne blanc.
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 26 F
  
  Prix public TTC : 52 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 342257-5
  
  1
  flacon(s)
  60
  unit(s)
  PEHD

  Evénements :

  1. mise sur le march 20/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel complémentaire : Flacon en polythylne haute densit blanc, bouchon en polypropylne blanc.
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 49.50 F
  
  Prix public TTC : 99 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ORTHOSIPHON 200 mg
    Extrait hydroalcoolique sur maltodextrine de feuilles d’orthosiphon (Orthosiphon stamineux Benth).

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GELATINE excipient de la glule
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la glule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIVERS MEDICAMENT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
     – Mdicament base de plantes.
     – Contient au minimum 0,35% de sinensitine et 7,95% de potassium.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Mdicament de phytothrapie
     Traditionnellement utilis pour faciliter les fonctions d’limination rnales et digestives.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
     En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour.
     Toutefois, le suivi de grossesses exposes est insuffisant pour exclure tout risque.
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE AU LACTOSE
     En raison de la prsence de lactose, ce mdicament est contre-indiqu en cas de galactosmie congnitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de dficit en lactase.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte.
  Une glule matin et soir.
  .
  Mode d’emploi :
  Avaler la glule avec un grand verre d’eau.
  

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