MUCOPLEXIL 5% ADULTES sirop (arrt de commercialisation)
MUCOPLEXIL 5% ADULTES sirop (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – CARBOCISTEINE SODEPHAR ADULTES
Forme : SIROP
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : R.P. LABOProduit(s) : MUCOPLEXIL
Evénements :
- octroi d’AMM 31/7/1981
- publication JO de l’AMM 22/9/1981
- mise sur le march 15/6/1985
- arrt de commercialisation 8/4/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324914-8
1
flacon(s)
150
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CARBOCISTEINE 5 g
- SACCHAROSE excipient
- AROME CARAMEL excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfurs des glycoprotines, et favorise ainsi l’expectoration.
- ***
Traitement des troubles de la scrtion bronchique, notamment au cours des affections broncho-pulmmonaires aigus. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Il est alors conseill de rduire la dose. - NAUSEE
Il est alors conseill de rduire la dose. - DIARRHEE
Il est alors conseill de rduire la dose.
- MISE EN GARDE
Ce mdicament est rserv l’adulte (plus de quinze ans).
Les toux productives, qui reprsentent un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire, sont respecter.
L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asschant les scrtions (atropiniques) est irrationnelle. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommande dans ce cas. - DIABETE
Tenir compte de l’apport de 6 grammes de saccharose par cuillre soupe. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Tenir compte de l’apport de 6 grammes de saccharose par cuillre soupe. - GROSSESSE
Les tudes chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne.
En l’absence d’effet tratogne chez l’animal, un effet malformatif dans l’espce humaine n’est pas attendu. En effet, ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espce humaine se sont rvles tratognes chez l’animal au cours d’tudes bien conduites sur deux espces.
En clinique, l’utilisation relativement rpandue de la carbocistine n’a apparemment rvl aucun effet malformatif ou foetotoxique ce jour. Toutefois, des tudes pidmiologiques sont ncessaires pour vrifier l’absence de risque.
En consquence, l’utilisation de la carbocistine ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire. - ALLAITEMENT
L’utilisation de ce produit n’est pas recommande.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Une cuillre soupe de quinze millilitres contient sept cent cinquante milligrammes de carbostine.
– Rserv l’adulte : une cuillre soupe (quinze millilitres) trois fois par jour (soit deux grammes vingt cinq par jour).
Ne
pas dpasser trois cuillres soupe par vingt-quatre heures (soit deux grammes vingt cinq par jour de carbocistine).
.
Mode d’Emploi :
– A prendre matin, midi et soir si ncessaire mais de prfrence en dehors des repas.
– La dure de traitement doit
tre brve et ne pas excder cinq jours.