SURBRONC solution buvable
SURBRONC solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/3/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – NA 872
nom ancien – MUCOSOLVAN SOLUTION BUVABLE
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCEProduit(s) : SURBRONC
Evénements :
- octroi d’AMM 19/10/1984
- publication JO de l’AMM 15/12/1984
- mise sur le march 23/4/1987
- rectificatif d’AMM 31/7/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327409-2
1
flacon(s)
150
ml
verreEvénements :
- inscription liste sub. vnneuses 15/10/1984
- agrment collectivits 16/4/1987
- inscription SS 16/4/1987
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Prix Pharmacien HT : 22.85 F
Prix public TTC : 34.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- AMBROXOL CHLORHYDRATE 0.60 g
- HYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
- SORBITOL excipient
- GLYCEROL excipient
- AROME ABRICOT excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE excipient
- MENTHOL excipient
- BENZOIQUE ACIDE excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B06.
Proprits pharmacodynamiques
L’ambroxol possde des proprits mucokintiques et expectorantes.
Il stimule, par son action sur les cellules scrtrices, la scrtion bronchique et favorise la production d’un mucus plus mobilisable. Il augmente l’activit ciliaire.Proprits pharmacocintiques
L’ambroxol est bien absorb par voie orale. Le pic plasmatique est atteint en deux heures environ.
La biodisponibilit est de 70% environ.
Les valeurs leves des volumes de distribution tmoignent d’une diffusion extravasculaire importante.la demi-vie d’limination est en moyenne de 7,5 heures. L’limination est essentiellement urinaire, avec deux mtabolites principaux excrts sous forme glycuroconjugue.
- ***
Traitement des troubles de la scrtion bronchique de l’adulte, notamment au cours des affections bronchiques aigus et des pisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- NAUSEE
Possibilit de survenue de troubles gastro-intestinaux mineurs, cdant rapidement la diminution de la posologie. - VOMISSEMENT
Possibilit de survenue de troubles gastro-intestinaux mineurs, cdant rapidement la diminution de la posologie. - DOULEUR EPIGASTRIQUE
Possibilit de survenue de troubles gastro-intestinaux mineurs, cdant rapidement la diminution de la posologie. - ERYTHEME
- RASH
- PRURIT
- URTICAIRE
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (TRES RARE)
Evolution favorable dans les cas rapports. Le traitement devra imprativement tre interrompu. - OEDEME ANGIONEUROTIQUE (TRES RARE)
Evolution favorable dans les cas rapports. Le traitement devra imprativement tre interrompu. - CEPHALEE (TRES RARE)
- VERTIGE (TRES RARE)
- ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
L’association d’un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asschant les scrtions (atropiques) est irrationnelle. - GROSSESSE
Les tudes chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne. En l’absence d’effet tratogne chez l’animal, un effet malformatif dans l’espce humaine n’est pas attendu.
En effet ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espce humaine se sont rvles tratognes chez l’animal au cours d’tudes bien conduites sur deux espces.
En clinique, il n’existe pas actuellement de donnes suffisamment pertinentes pour valuer un ventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate d’ambroxol lorsqu’il est administr pendant la grossesse.En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser le chlorhydrate d’ambroxol pendant la grossesse.
- ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommande.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Rserv l’adulte
Posologie
1 cuillre caf de 5 ml contient 30 mg de chlorhydrate d’Ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d’ambroxol est de 60 mg 120 mg par jour en 2 prises, soit 1 2 cuillres caf 2 fois par jour.