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HEXAQUINE ADULTES suppositoires

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : GOMENOL

  Produit(s) : HEXAQUINE

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1951
  2. octroi d’AMM 16/6/1951
  3. validation de l’AMM 5/2/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 304948-4
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  6
  unit(s)
  PVC/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 27/8/1962

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 9.81 F
  
  Prix public TTC : 16.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Par poids : 3
  g

  Principes actifs

  • THIAMINE CHLORHYDRATE 0.09 g
  • QUININE BENZOATE BASIQUE 0.30 g

  Principes non-actifs

  • HUILE ESSENTIELLE DE NIAOULI excipient
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE excipient
  • BEURRE DE CACAO excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (SEL DE QUININE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M09A-A10.
     *** Proprits Pharmacocintiques :
     La quinine est rapidement et presque compltement absorbe par voie digestive : le pic de concentration plasmatique est obtenu en une trois heures. Prs de 70% de la quinine plasmatique sont lis aux protines. La quinine est en majorit mtabolise en mtabolite inactif par le foie. La quinine est limine dans les urines et disparat presque totalement en 24 h aprs l’arrt du traitement.
     Le passage transplacentaire et les taux dans le lait sont faibles. De petites quantits pntrent dans le liquide cphalo-rachidien.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des crampes musculaires essentielles.
  3. CRAMPE

  Effets secondaires

  2. PRURIT
     Raction d’hypersensibilit : effet non dose-dpendant.
  3. ERYTHEME CUTANE
     Raction d’hypersensibilit : effet non dose-dpendant.
  4. PURPURA
     Raction d’hypersensibilit : effet non dose-dpendant.
  5. PHOTOSENSIBILISATION
     Raction d’hypersensibilit : effet non dose-dpendant.
  6. REACTION ANAPHYLACTIQUE (RARE)
     Raction d’hypersensibilit : effet non dose-dpendant.
  7. THROMBOPENIE
     Raction d’hypersensibilit : effet non dose-dpendant.
  8. MICROANGIOPATHIE THROMBOTIQUE (RARE)
     Raction d’hypersensibilit : effet non dose-dpendant.
  9. APLASIE MEDULLAIRE (EXCEPTIONNEL)
     Raction d’hypersensibilit : effet non dose-dpendant.
  10. HEPATITE GRANULOMATEUSE (RARE)
      Raction d’hypersensibilit : effet non dose-dpendant.
  11. CINCHONISME
      Se manifestant par : bourdonnement d’oreille, hypoacousie, vertiges, troubles de la vision.
      Effet dose-dpendant (dcrit partir de 500 mg/jour).

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     La survenue d’accidents immuno-allergiques type de thrombopnie, hpatite, allergie, ncessite l’arrt immdiat et dfinitif de ce traitement et l’viction ultrieure de quinine, notamment des boissons en contenant.
  3. GROSSESSE
     Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont t rapports lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thrapeutiques, aucun incident n’a t signal. En cours de grossesse, la quinine doit tre rserve au seul traitement des accs palustres.
     
     En consquence, ce mdicament dans cette indication n’a pas tre prescrit chez la femme enceinte.
  4. ALLAITEMENT
     Il est conseill d’viter ce mdicament au cours de l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A LA QUININE
  3. HYPERSENSIBILITE A LA VITAMINE B1
  4. MYASTHENIE
  5. TROUBLES DE LA CONDUCTION INTRAVENTRICULAIRE
  6. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     – Traitement concomitant par quinine ou drivs.
     – Astmizole : risque major de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du mtabolisme de l’antihistaminique par la quinine).
  7. RECTITES(ANTECEDENTS)
     Lie la voie d’administration.
  8. RECTORRAGIES(ANTECEDENTS)
     Lie la voie d’administration.

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. CEPHALEE
  2. NAUSEE
  3. VOMISSEMENT
  4. DIARRHEE
  5. TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE

  Traitement
  
  La forme suppositoire limite les risques de surdosage.
  – Signes cliniques d’un surdosage :
  Cphales, troubles gastrointestinaux (nauses, vomissements, diarrhes), troubles de la conduction auriculoventriculaire et intraventriculaire.
  – Conduite tenir
  :
  Traitement symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte.
  Un suppositoire maximum par jour.
  Le choix de la voie rectale n’est dtermin que par la commodit d’administration du mdicament.

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