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MAALOX suspension buvable en sachets

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : THERAPLIX

  Produit(s) : MAALOX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/3/1984
  2. mise sur le march 26/2/1985
  3. publication JO de l’AMM 26/2/1985
  4. validation de l’AMM 26/9/1990

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 329652-1
  
  30
  sachet(s)
  15
  ml

  Evénements :

  1. agrment collectivits 7/2/1985
  2. inscription SS 7/2/1985

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DU FROID
  TENIR LE RECIPIENT BIEN FERME

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 327057-9
  
  40
  sachet(s)
  15
  ml
  papier/alu

  Evénements :

  1. agrment collectivits 7/2/1985

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DU FROID
  TENIR LE RECIPIENT BIEN FERME

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 20.14 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
  
  Volume : 15
  ml

  Principes actifs

  • MAGNESIUM HYDROXYDE 600 mg
  • ALUMINIUM HYDROXYDE 525 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
  • MANNITOL excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • SORBITOL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02A-D01.
     – Protecteur de la muqueuse oesogastroduodnale.
     – Transparent aux rayons X.
     Etude in vitro d’une dose unitaire selon la mthode Vatier : la capacit antiacide maximale thorique est de 82.05 mmol/comprim

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oesogastroduodnales.
  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE

  Effets secondaires

  2. DEPLETION PHOSPHOREE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Li l’aluminium.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Chez les insuffisants rnaux, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encphalopathie).
  3. DIALYSE CHRONIQUE
     Chez les dialyss chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encphalopathie).
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de donnes fiables de tratogense chez l’animal.
     En clinique, il n’existe pas actuellement de donnes suffisamment pertinentes pour valuer un ventuel effet malformatif ou ftotoxique des hydroxydes d’aluminium ou de magnsium lorsqu’ils sont administrs pendant la grossesse.
     Prenant en compte sa faible absorption, l’utilisation de ce mdicament ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.
     Tenir compte de la prsence d’ions aluminium et magnsium susceptibles de retentir sur le transit (l’effet rsultant des proportions respectives en cations) :
     – les sels d’aluminium sont l’origine d’une constipation qui peut s’ajouter celle, classique, de la grossesse ; ils peuvent galement induire, doses leves, une dpltion phosphore (sauf phosphate d’aluminium). L’absorption de l’ion aluminium doit tre considre comme minime et le risque de surcharge de l’organisme doit tre considr comme nul si la dose est limite par jour et dans le temps, mais ce risque est rel si ces prcautions ne sont pas respectes, et a fortiori en cas d’insuffisance rnale maternelle : risque foetal et nonatal d’intoxication aluminique ;
     – les sels de magnsium peuvent provoquer une diarrhe ; doses leves et prolonges, il existe un risque d’hypermagnsmie

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Lie au magnsium.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Un sachet au moment des douleurs, sans dpasser deux prises par jour, chez l’adulte.
  .
  Mode d’emploi:
  Prendre l’antiacide distance des autres mdicaments (par exemple deux heures).

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