Donnez-nous votre avis

TIXAIR 200 mg comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES
  
  Usage : adulte, enfant + de 2 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ASTA MEDICA

  Produit(s) : TIXAIR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 10/7/1984
  2. publication JO de l’AMM 21/9/1984
  3. mise sur le marché 30/9/1985

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 327286-8
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 11/9/1985
  2. agrément collectivités 28/9/1985
  3. radiation SS 15/3/2001
  4. radiation collectivités 15/3/2001

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 18.60 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ACETYLCYSTEINE 200 mg

  Principes non-actifs

  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • LACTOSE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • AROME ORANGE aromatisant
  • ASPARTAM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B01.
     L’acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
     Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfurés des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Il est alors conseillé de réduire la dose.
  3. NAUSEE
     Il est alors conseillé de réduire la dose.
  4. DIARRHEE
     Il est alors conseillé de réduire la dose.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     La prudence est recommandée dans ce cas.
  4. GROSSESSE
     Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     L’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.

  Contre-Indications

  2. PHENYLCETONURIE
     Liée à la présence d’aspartam.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes et enfants à partir de sept ans : six cents milligrammes par jour, répartis en trois prises, soit un comprimé trois fois par jour.
  Enfants de deux à sept ans : quatre cents milligrammes par jour, répartis en deux prises, soit
  un comprimé deux fois par jour.
  .
  .
  Mode d’ Emploi :
  Les comprimés peuvent indifféremment être :
  – avalés avec un grande verre d’eau.
  – désagrégés dans un demi – verre d’eau avant administration.

  ---

  Retour à la page d’accueil