COTUXINE glules (arrt de commercialisation)
COTUXINE glules (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – S 84
Forme : GELULES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : COTUXINE
Evénements :
- octroi d’AMM 20/3/1972
- mise sur le march 30/3/1972
- arrt de commercialisation 1/10/1993
- retrait d’AMM 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 313254-1
1
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)Evénements :
- arrt de commercialisation 1/10/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeConditionnement 2
Numéro AMM : 320710-9
1
plaquette(s) thermoforme(s)
20
unit(s)Evénements :
- arrt de commercialisation 1/10/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CHLORPHENAMINE MALEATE 5 mg
- SODIUM DIBUNATE 30 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- SUCRE excipient
- POLYVINYLPYRROLIDONE 90 excipient
- TALC excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- GOMME LAQUE excipient
- JAUNE DE TARTRAZINE colorant (excipient)
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- ANTITUSSIF (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-B16.
-
Toux qu’elle qu’en soit l’origine :
toux spasmodiques isoles, toux spasmodiques avec asthme associ, toux des bronchites.
- SOMNOLENCE (PEU FREQUENT)
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux glules par jour, pendant 5 jours.
Si ncessaire la dure du traitement peut tre porte 10 jours.