HEXASPRAY collutoire
HEXASPRAY collutoire
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/2/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLUTOIRE
Etat : commercialisé
Laboratoire : DOMS RECORDATIProduit(s) : HEXASPRAY
Evénements :
- octroi d’AMM 17/1/1985
- publication JO de l’AMM 5/4/1985
- mise sur le marché 28/10/1985
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327797-2
1
flacon(s) pressurisé(s)
30
g
verre plastifiéEvénements :
- agrément collectivités 23/10/1985
- inscription SS 23/10/1985
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 15.62 F
Prix public TTC : 25 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 30
g- BICLOTYMOL 0.75 g
- ALCOOL BENZYLIQUE excipient
- GLYCYRRHIZINATE D’AMMONIUM excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’ANIS excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- AVICEL RC 591 excipient
- LECITHINE DE SOJA excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- GLYCEROL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
En raison de son activité bactéricide in vitro, le Biclotymol est potentiellement actif in vivo sur les staphylocoques, les streptocoques, les micrococci, les corynebacteria.
le Biclotymol possède des propriétés antalgiques propres sans adjonction d’anesthésique de contact.
Des études pharmacologiques réalisées par rapport à des produits de référence et un témoin ont montré que le Biclotymol avait une activité anti-inflammatoire intrinsèque significative.
-
Traitement local d’appoint des infections limitées à la muqueuse de la cavité buccale et de l’oropharynx. En cas de manifestation générale de l’atteinte bactérienne, une antibiothérapie doit être envisagée.
- MISE EN GARDE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé d’autant qu’il pourrait exposer à un desequilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec risque un de diffusion bactérienne ou fongique (candidose). - TRAITEMENT PROLONGE
Le traitement usuel ne dépassera pas dix jours ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.
- NOURRISSON
Les collutoires pressurisés sont par principe contre-indiqués chez le nourrisson (risque de laryngo-spasme).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes et enfants :
– Deux nébulisations trois fois par jour.
.
Mode d’Emploi :
– Agiter le flacon avant chaque utilisation.