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ATARAX 100 mg comprimés pelliculés sécables

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES PELLICULES SECABLES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : UCB PHARMA

  Produit(s) : ATARAX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1957
  2. mise sur le marché 1/1/1958
  3. validation de l’AMM 16/8/1988

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 300812-0
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 2/1/1962
  2. agrément collectivités 12/1/1982

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 21.07 F
  
  Prix public TTC : 32.20 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 551933-3
  
  1
  boîte(s)
  150
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 105.34 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • HYDROXYZINE DICHLORHYDRATE 100 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • AVICEL excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
  • EUDRAGIT E pelliculage
  • MACROGOL 6000 pelliculage
  • OXYDE DE TITANE pelliculage
  • TALC pelliculage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANXIOLYTIQUE (DIPHENYLMETHANE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N05B-B01.
     L’ Hydroxyzine est un dérivé de la Pipérazine non apparenté chimiquement aux phénothiazines.
     Différents modèles expérimentaux et cliniques ont permis la mise en évidence des propriétés suivantes :
     L’ Hydroxyzine n’a pas d’effet dépresseur cortical, mais inhibe l’activité de certaines régions subcorticales. Ceci permet une action sédative sur la tension émotionnelle et l’anxiété, et favorise ainsi le contrôle de l’émotivité et de certaines réactions neuro – végetatives.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Médecine générale : Manifestations mineures de l’anxiété.
     – Neuropsychiatrie : Anxiété mineure.
     – Anesthésiologie : Prémédication à l’anesthésie générale.
     – Dermatologie : Traitement adjuvant symptomatique des affections dermatologiques prurigineuses ( urticaire, eczéma, prurigo.. ) .

  Effets secondaires

  2. SEDATION
     Transitoire.
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Transitoire.
  4. CONSTIPATION
     Transitoire.
  5. SECHERESSE DE LA BOUCHE
  6. RETENTION D’URINE
  7. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
  8. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

  Précautions d’emploi

  2. BOISSONS ALCOOLISEES
     Déconseillées pendant le traitement.
  3. GROSSESSE
     Chez l’animal, l’expérimentation a mis en évidence un risque tératogène.
     
     Chez la femme enceinte, il convient de s’abstenir de prescrire l’ Atarax pendant les 3 premiers mois de la grossesse bien que l’on n’ait constaté à ce jour aucun effet tératogène.
  4. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’ Atarax peut provoquer parfois une somnolence discrète et transitoire.
  5. UTILISATEUR DE MACHINE
     L’ Atarax peut provoquer parfois une somnolence discrète et transitoire.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
  4. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     Risque de rétention urinaire.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de surdosage, l’hypersédation est la manifestation la plus fréquente, cependant, il faut toujours penser à une poly – intoxication médicamenteuse.
  Le vomissement sera provoqué s’il ne survient pas spontanément. Un lavage gastrique immédiat est
  également conseillé.
  Dans les cas graves, une surveillance classique de réanimation sera entreprise. L ‘ Epinéphrine ne devra pas être utilisée. Il n’y a pas d’antidote spécifique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Dose moyenne : cinquante à cent milligrammes par jour.
  – Neuropsychiatrie : cent à trois cents milligrammes par jour.
  – Anesthésiologie : cent à deux cents milligrammes chez l’adulte.
  .
  .
  Mode d’emplo i:
  – Cette forme n’est
  pas adaptée à l’enfant.
  – Ces doses peuvent être réduites, lorsqu’un effet momentané est souhaité, la prise d’un demi – comprimé suffira.
  

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