DIHYDROERGOTOXINE RPG 1mg/ml solution buvable (arrt de commercialisation)
DIHYDROERGOTOXINE RPG 1mg/ml solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – DIHYDROERGOTOXINE GENEKOD
nom ancien – ERGOKOD
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : RPG AVENTISProduit(s) : DIHYDROERGOTOXINE RPG
Evénements :
- octroi d’AMM 30/10/1979
- publication JO de l’AMM 27/9/1980
- mise sur le march 15/11/1985
- arrt de commercialisation 10/2/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 339948-0
1
flacon(s)
50
ml
verreEvénements :
- inscription SS 14/3/1981
- agrment collectivits 8/5/1981
- mise sur le march 4/6/1996
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
rembours
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- DIHYDROERGOTOXINE MESILATE 100 mg
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- GLYCEROL excipient
- MESILIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANHYDRIDE CARBONIQUE excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-E01.
* Proprits pharmacocintiques :
– Absorption
Aprs administration orale, l’absorption est d’environ 25 %, les concentrations maximales sont atteintes en 0.5 1.5 heures.
– Distribution
En raison d’un effet de premier passage hpatique important, la biodisponibilit varie entre 5 et 12 %.
– Elimination
L’limination est biphasique avec une demi-vie brve de 1.5 2.5 heures ( phase alpha ) et une plus longue de 13 15 heures ( phase bta ). L’limination est essentiellement biliaire.
-
-Traitement vise symptomatique du dficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet g ( l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres dmences ).
-Traitement d’appoint des baisses d’acuit et troubles du champ visuel prsums d’origine vasculaire.
- NAUSEE
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - VOMISSEMENT
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - CONGESTION NASALE
Occasionnelle. - CEPHALEE
En raison de la prsence de glycrol dans la solution. - TROUBLE DIGESTIF
En raison de la prsence de glycrol dans la solution. - DIARRHEE
En raison de la prsence de glycrol dans la solution.
- MISE EN GARDE
Attention : le titre alcoolique de ce mdicament est de 5.9 % V/V, soit 0.069 g d’alcool pour 30 gouttes. - PRISE A JEUN
A viter. - GROSSESSE
Ce mdicament est principalement utilis chez le sujet g, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’altration de la vigilance, lie la prsence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de vhicules ou l’utilisation de machines.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trente gouttes, 3 fois par jour, prendre juste avant les principaux repas.
.
Mode d’Emploi:
Utiliser la mesurette gradue et diluer les gouttes dans un demi-verre d’eau.