TOPAAL poudre pr susp buvable (arrt de commercialisation)
TOPAAL poudre pr susp buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – DC 63
Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
unidose
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : TOPAAL
Evénements :
- octroi d’AMM 16/7/1985
- publication JO de l’AMM 16/11/1985
- mise sur le march 15/4/1986
- arrt de commercialisation 1/12/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328131-8
21
sachet(s)
papier/alu/PEEvénements :
- agrment collectivits 9/3/1986
- inscription SS 9/3/1986
- arrt de commercialisation 1/12/1992
- radiation SS 7/3/1993
- radiation collectivits 7/3/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 14.21 F
Prix public TTC : 23.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ALGINIQUE ACIDE 0.40 g
- ALUMINIUM HYDROXYDE 0.06 g
hydroxyde d’aluminium colloidal - MAGNESIUM CARBONATE 0.08 g
carbonate de magnesium leger - SILICE 0.26 g
silice hydratee precipitee amorphe
- SUCRE BLANC excipient
- LACTOSE excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- AROME MENTHE excipient
- ANTIREFLUX OESOPHAGIEN (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02E-A.
– Formation d’un gel surnageant la surface du liquide gastrique (densimtrie ngative).
Ce gel tapisse la zone cardio-tubrositaire (mise en vidence par fibroscopie) et remonte dans l’oesophage en cas de reflux.
– Pouvoir couvrant de la muqueuse.
– Action rapide (6 14 minutes) et prolonge (2 4 heures), vrifie par tude en double insu crois contre placebo.
– Acceptabilit et tolrance dfinies comme satisfaisantes.
– Radio-transparence qui autorise la poursuite du traitement lors d’examens radiologiques.
– Absence de coloration des selles.
-
Traitement symptomatique des troubles lis l’acidit pathogne dans les cas :
– reflux gastro-oesophagien
– hernies ahiatales
– pyrosis
– oesophagites.
- DEPLETION PHOSPHOREE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE
TRAITEMENT PROLONGEEffet li l’aluminium, chez les sujets prdisposs.
- DIABETE
Tenir compte de la teneur en sucre : 1,76 g par sachet. - DIALYSE
Chez les dialyss chroniques risque d’encphalopathie en raison de la prsence d’aluminium.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 sachets par jour en 3 prises aprs les repas.
Dernire prise de prfrence le soir au coucher.
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Mode d’Emploi:
Verser le contenu d’un sachet dans un verre. Ajouter de l’eau.
Mlanger pendant quelques instants, la suspension se
forme immdiatement.
A prendre aprs les repas.
Dernire prise de prfrence le soir au coucher.