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PRANDIOL 75 mg gélules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/8/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : THERAPLIX

  Produit(s) : PRANDIOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 16/12/1976
  2. publication JO de l’AMM 2/8/1977
  3. mise sur le marché 15/3/1978
  4. arrêt de commercialisation 1/3/1995
  5. retrait d’AMM 13/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 320663-0
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 23/6/1977
  2. inscription SS 23/6/1977
  3. arrêt de commercialisation 1/7/1993
  4. radiation collectivités 29/6/1995
  5. radiation SS 13/8/1995

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II
  
  Prix Pharmacien HT : 2.82 F
  
  Prix public TTC : 5.20 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 321769-7
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  90
  unité(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 5/3/1978
  2. inscription SS 5/3/1978
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1995
  4. radiation collectivités 29/6/1995
  5. radiation SS 13/8/1995

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II
  
  Prix Pharmacien HT : 8.33 F
  
  Prix public TTC : 14.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 150
  mg

  Principes actifs

  • DIPYRIDAMOLE 75 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE BLE excipient
  • LACTOSE excipient
  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01D-X20.
     Augmentation du débit coronarien procurant au myocarde une meilleure irrigation sanguine et un apport en oxygène plus important .
     potentialisation des effets vasodilatateurs de l’adénosine sur les coronaires .
     Accumulation de l’adénosine substance coronarodilatatrice .
     Augmentation de l’adénosine et de l’ATP du myocarde notamment dans des conditions d’hypoxie.
     Action antiagrégante plaquettaire mise en évidence in vitro. Le temps de saignement in vivo n’est pas modifié.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé comme traitement adjuvant de l’insuffisance coronarienne.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     DEBUT DU TRAITEMENT

     Lié à une vasodilatation généralisée .
     Disparaît au cours du traitement. On peut habituellement l’ éviter en augmentant progressivement les doses et en fractionnant les prises.

  3. VOMISSEMENT (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     DEBUT DU TRAITEMENT

     Lié à une vasodilatation généralisée .
     Disparaît au cours du traitement. On peut habituellement l’ éviter en augmentant progressivement les doses et en fractionnant les prises.

  4. DIARRHEE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     DEBUT DU TRAITEMENT

     Lié à une vasodilatation généralisée .
     Disparaît au cours du traitement. On peut habituellement l’ éviter en augmentant progressivement les doses et en fractionnant les prises.

  5. BOUFFEE DE CHALEUR (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     DEBUT DU TRAITEMENT

     Lié à une vasodilatation généralisée .
     Disparaît au cours du traitement. On peut habituellement l’ éviter en augmentant progressivement les doses et en fractionnant les prises.

  6. CEPHALEE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     DEBUT DU TRAITEMENT

     Lié à une vasodilatation généralisée .
     Disparaît au cours du traitement. On peut habituellement l’ éviter en augmentant progressivement les doses et en fractionnant les prises.

  7. HYPOTENSION ARTERIELLE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     DEBUT DU TRAITEMENT

     Lié à une vasodilatation généralisée .
     Disparaît au cours du traitement. On peut habituellement l’ éviter en augmentant progressivement les doses et en fractionnant les prises.

  8. ERUPTION CUTANEE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     DEBUT DU TRAITEMENT

     Lié à une vasodilatation généralisée .
     Disparaît au cours du traitement. On peut habituellement l’ éviter en augmentant progressivement les doses et en fractionnant les prises.

  Précautions d’emploi

  2. INFARCTUS DU MYOCARDE
     En cas d’infarctus du myocarde avec chute tensionnelle ou menace de collapsus,on maîtrisera la défaillance circulatoire avant d’utiliser le Prandiol.

  Surdosage

  Traitement
  
  cephalees, troubles digestifs.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes :
  3 à 5 gélules par jour, à répartir en 3 prises au cours des 24 heures.
  La dose moyenne par 24 heures est de 4 gélules,soit 300 milligrammes de dipyridamole.
  Pour les fortes doses, il faudra adapter les posologies de façon
  progressive.

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