LUCIDRIL 1 g lyo et solvant pr us parent (arrêt de commercialisation)
LUCIDRIL 1 g lyo et solvant pr us parent (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LIPHA SANTEProduit(s) : LUCIDRIL
Evénements :
- octroi d’AMM 19/3/1973
- publication JO de l’AMM 5/1/1974
- mise sur le marché 15/11/1977
- arrêt de commercialisation 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 314199-4
1
ampoule(s) de solvant
10
ml
verre
1
flacon(s) de lyophilisat
verreEvénements :
- agrément collectivités 4/9/1974
- inscription SS 4/9/1974
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- MECLOFENOXATE CHLORHYDRATE 1 g
MECLOFENOXATE CHLORHYDRATE LYOPHILISE
- PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE excipient
- PHOSPHATE DISODIQUE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N06B-X01.
LUCIDRIL MILLE POSSEDE DES PROPRIETES ANTIANOXIQUES, QUE L’ANOXIE SOIT PROVOQUEE PAR UN MANQUE D’APPORT OU PAR DEFAUT DE L’UTILISATION DE L’OXYGENE.
AMELIORE L’EXTRACTION ET L’UTILISATION CEREBRALE DU GLUCOSE, CE QUI PERMET DE MAINTENIR L’APPROVISIONNEMENT ENERGETIQUE DU NEURONE MEME EN CAS DE VIEILLISSEMENT OU DE DEFICIT EN OXYGENE GRACE A LA STIMULATION DE LA GLYCOLYSE AEROBIE, OU A LA SUPPLEANCE PAR LA GLYCOLYSE ANAEROBIE.
CETTE ACTIVATION METABOLIQUE S’ACCOMPAGNE D’UNE VASODILATATION CEREBRALE INTERESSANT PREFERENTIELLEMENT LA SUBSTANCE GRISE.
LUCIDRIL MILLE S’OPPOSE AUX DEPOTS DES PIGMENTS DE VIEILESSE DANS LA CELLULE CEREBRALE.
LUCIDRIL MILLE PEUT EXERCER CES DIFFERENTS EFFETS AU NIVEAU DE LA CELLULE CEREBRALE CAR IL FRANCHIT LA BARRIERE HEMATO-ENCEPHALIQUE.
-
-TRAUMATISME CRANIEN: REDUCTION DE L’INTENSITE ET DE LA DUREE DES TROUBLES DE VIGILANCE.
-ANESTHESIE: PROPOSE DANS LE REVEIL POUR DIMINUER CERTAINES MANIFESTATIONS : TREMBLEMENTS APRES UNE NEUROLEPTANALGESIE, HALLUCINATIONS APRES EMPLOI DE KETAMINE.
- INFLAMMATION AU POINT D’INJECTION
Condition(s) Exclusive(s) :
INJECTIONS REPETEESSurveillance attentive nécessaire.
Traitement
BIEN QU’AUCUN INCIDENT N’AIT ETE SIGNALE, MEME A TRES FORTE POSOLOGIE,
EN CAS D’INTOXICATION AIGUE IL CONVIENDRAIT D’ADMINISTRER DES SEDATIFS
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 A 3 FLACONS PAR JOUR
.
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Posologie Particulière:
ANESTHESIOLOGIE: 1 A 3 FLACONS EN COURS D’ANESTHESIE.
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Mode d’Emploi:
-EN INTRAVEINEUSE,EN CAS DE PERFUSION L’INJECTER DIRECTEMENT DANS
LA TUBULURE
-LA VOIE INTRAMUSCULAIRE NE SERA UTILISEE QUE SI LA VOIE INTRA-
VEINEUSE S’AVERE IMPOSSIBLE OU DIFFICILE.
INJECTION LENTE ET PROFONDE.
NOMBRE D’INJECTIONS JOURNALIERES LIMITE DE PREFERENCE A UNE INJECTION
INTRA MUSCULAIRE.
AVEC PRECAUTION CHEZ LES SUJETS AYANT RECU LES JOURS PRECEDENTS UNE
THERAPEUTIQUE PAR VOIE I.M. DE SPECIALITE A RESORPTION LENTE.