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ALEUDRINE 0,2 mg/1 ml sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

  Produit(s) : ALEUDRINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1943
  2. octroi d’AMM 29/5/1967
  3. publication JO de l’AMM 29/9/1967
  4. arrêt de commercialisation 1/4/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300227-0
  
  2
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 21/7/1969
  2. inscription SS 6/8/1969
  3. inscription liste sub. vénéneuses 11/10/1975

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • ISOPRENALINE SULFATE 0.20 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
  • METABISULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)
  • EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. STIMULANT CARDIAQUE (ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01C-A02.
     – AU NIVEAU CARDIAQUE, L’EFFET BETA 1 PROVOQUE:
     . UNE AUGMENTATION DE LA FORCE CONTRACTILE DU MYOCARDE, . UN ABAISSEMENT DU SEUIL D’EXCITABILITE MYOCARDIQUE, . UNE AMELIORATION DE LA VITESSE DE CONDUCTION AURICULO- VENTRICULAIRE PAR ACTION DIRECTE SUR LE TISSU NODAL, . UN EFFET BATHMOTROPE POSITIF; IL AUGMENTE LE DEBIT SYSTOLIQUE ET LE DEBIT CARDIAQUE, DE MEME QUE LA CONSOMMATION MYOCARDIQUE D’OXYGENE.
     – EN PERIPHERIE, L’EFFET BETA 2 PROVOQUE:
     . UNE VASODILATATION ARTERIELLE SYSTEMIQUE ET PULMONAIRE ENTRAINANT UNE BAISSE DE LA POST-CHARGE ET UN ACCROISSEMENT DU RETOUR VEINEUX VERS LE COEUR, . UNE BRONCHODILATATION.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     MEDICAMENT D’URGENCE:
     – DU SYNDROME DE STOCKES-ADAMS PAR BLOC AURICULO-VENTRICULAIRE DANS L’ATTENTE DE L’APPAREILLAGE TEMPORAIRE OU DEFINITIF,
     – DES BRADYCARDIES EXTREMES PAR BLOC SINO-AURICULAIRE SYNCOPAL DANS L’ATTENTE DE L’APPAREILLAGE TEMPORAIRE OU DEFINITIF,
     – DES DETRESSES CARDIO-CIRCULATOIRES AVEC ETAT DE CHOC QU’IL SOIT ANAPHYLACTIQUE, HEMORRAGIQUE, TRAUMATIQUE, INFECTIEUX OU APRES CHIRURGIE CARDIAQUE, DANS L’ATTENTE D’UNE RESTAURATION DE LA VOLEMIE,
     – DES TORSADES DE POINTES, EN CAS D’IMPOSSIBILITE DE STIMULATION A CADENCE VENTRICULAIRE RAPIDE, ASSOCIE AU TRAITEMENT ETIOLOGIQUE DE LA TORSADE ET A LA RESTAURATION DE LA KALIEMIE,
     – DE L’ARRET CARDIAQUE PAR ASYSTOLIE OU BLOC AURICULO-VENTRICULAIRE COMPLET,
     – DU BAS DEBIT CARDIAQUE, APRES CHIRURGIE CARDIAQUE, EN L’ABSENCE D’INSUFFISANCE CORONAIRE AIGUE.
     PROPOSE COMME TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’ETAT DE CHOC DES EMBOLIES PULMONAIRES MASSIVES DANS L’ATTENTE DE LA DESOBSTRUCTION ARTERIELLE PULMONAIRE.
     UTILISE SOUS SURVEILLANCE ELECTROCARDIOGRAPHIQUE COMME TEST DIAGNOSTIQUE DE L’INSUFFISANCE CORONARIENNE, EN PARTICULIER QUAND L’EPREUVE D’EFFORT CLASSIQUE N’EST PAS REALISABLE, AINSI QUE DANS LA MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE.
     NON INDICATIONS: ETAT DE MAL ASTHMATIQUE, ASTHME A DYSPNEE CONTINUE.

  Effets secondaires

  2. HYPOTENSION ARTERIELLE
  3. BOUFFEE DE CHALEUR
  4. CEPHALEE
  5. TREMBLEMENT
  6. ARYTHMIE VENTRICULAIRE
     AVEC INITIATION POSSIBLE DE TACHYCARDIE OU DE MAJORATION D’UNE ISCHEMIE PRE-EXISTANTE.

  Précautions d’emploi

  2. CHOC
     L’ISOPRENALINE NE DOIT ETRE UTILISEE EN CAS DE COLLAPSUS HYPOVOLEMIQUE QU’APRES RESTAURATION DE LA VOLEMIE ET CORRECTION D’UNE EVENTUELLE ACIDOSE METABOLIQUE.
  3. HYPEREXCITABILITE MYOCARDIQUE
     L’UTILISATION DE L’ISOPRENALINE IMPOSE LE MONITORAGE DE L’ELECTROCARDIOGRAMME ET UNE REDUCTION DES DOSES EN CAS D’APPARITION D’UNE HYPEREXCITABILITE MYOCARDIQUE VENTRICULAIRE, EXTRASYSTOLES POLYMORPHES, REPETITIVES EN SALVES OU TACHYCARDIE VENTRICULAIRE.
  4. MALADES DIGITALISES
  5. DIABETE
  6. GROSSESSE
     – EN DEBUT DE GROSSESSE:. ABSENCE D’ETUDES CHEZ L’ANIMAL; . DANS L’ESPECE HUMAINE LE RESULTAT D’UNE ETUDE PROSPECTIVE CONDUITE CHEZ UN NOMBRE RESTREINT DE FEMMES N’A PAS MIS EN EVIDENCE D’EFFET TERATOGENE;
     
     – EN FIN DE GROSSESSE:EN CAS DE SURDOSAGE RISQUE DE TACHYCARDIE CHEZ LA MERE ET L’ENFANT.
  7. ALLAITEMENT
     LE PASSAGE DANS LE LAIT N’EST PAS CONNU, MAIS LE RISQUE SEMBLE FAIBLE CAR L’ISOPRENALINE EST DETRUITE DANS LE TUBE DIGESTIF DU NOUVEAU-NE.

  Contre-Indications

  2. HYPEREXCITABILITE CARDIAQUE
     HYPEREXCITABILITE AURICULAIRE ET VENTRICULAIRE EN DEHORS DES TORSADES DE POINTE.
  3. TACHYCARDIE
     SINUSALE SUPERIEURE A 140 BATTEMENTS PAR MINUTE.
  4. HYPERTHYROIDIE
  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE AIGUE
     RISQUE D’INFARCTUS OU D’EXTENTION D’UNE NECROSE PRE-EXISTANTE
  6. INFARCTUS DU MYOCARDE A LA PHASE AIGUE

  Surdosage

  Traitement
  
  EN CAS DE SURDOSAGE, ON PEUT OBSERVER: NAUSEES, CEPHALEES,
  TACHYCARDIE SINUSALE, EXTRASYSTOLES POLYMORPHES, TACHYCARDIES
  VENTRICULAIRE.
  IL SUFFIT D’ARRETER LA PERFUSION D’ISOPRENALINE DONT L’ACTIVITE
  THERAPEUTIQUE CESSERA EN QUELQUES MINUTES DU FAIT DE LA RAPIDITE DE SA
  VITESSE D’INACTIVATION.
  TRAITEMENT: SANG, PLASMA.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – SOUS-CUTANEE
  
  – 3 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  – 4 – INTRACARDIAQUE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  ELLE PEUT VARIER DE 0,2 A 10MG PAR 24 HEURES
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  EN CAS D’URGENCE: UNE AMPOULE EN ATTENDANT LA PERFUSION.
  
  PERFUSION IV: 2 A 4 AMPOULES DANS 250ML DE SOLUTE GLUCOSE ISOTONIQUE.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  EN PERFUSION IV, DILUER LE PRODUIT DANS UN SOLUTE GLUCOSE ISOTONIQUE.
  
  SURVEILLANCE SOUS TRAITEMENT:
  
  L’ELECTROCARDIOGRAMME DOIT ETRE SURVEILLE EN PERMANENCE AINSI QUE
  TOUTES LES AUTRES CONSTANTES CARDIO-CIRCULATOIRES: UNE FREQUENCE
  CARDIAQUE A 140/MN CONTRE-INDIQUE LA POURSUITE DU TRAITEMENT.
  
  ASSOCIATIONS:
  
  IL EST POSSIBLE D’ASSOCIER A L’ISOPRENALINE D’AUTRES THERAPEUTIQUES ET
  PARTICULIEREMENT LES CORTICOIDES INJECTABLES, MAIS EN DERIVATION SUR
  LA PERFUSION.
  
  EN CAS D’ARRET CARDIAQUE, AVEC TRACE PLAT, OUTRE LE MASSAGE CARDIAQUE,
  IL EST RECOMMANDE D’INJECTER DEUX AMPOULES D’ISOPRENALINE EN
  INTRACARDIAQUE.
  

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