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RHINYL Solution nasale pour pulvrisations

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – ANTI-RHINYL A LA FRAMYCETINE

  
  Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE SANTE

  Produit(s) : RHINYL

  Evénements :

  1. mise sur le march 31/1/1967
  2. validation de l’AMM 25/3/1991
  3. octroi d’AMM 5/4/1996
  4. rectificatif d’AMM 8/7/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 336101-7
  
  1
  flacon(s) pulvrisateur(s)
  15
  ml
  PE

  Evénements :

  1. mise sur le march 29/9/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel complémentaire : 1 embout nasal
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 17.46 F
  
  Prix public TTC : 29 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • FRAMYCETINE SULFATE 1.25 g
    Quantit correspondant 787500 UI
  • SODIUM PROPIONATE 2 g

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-X08.
     Framyctine: antibiotique usage local, de la famille des aminoglyosides.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Infections de la muqueuse rhinopharynge :
     Traitement local d’appoint des infections de la muqueuse rhinopharynge.
  3. RHINOPHARYNGITE

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
     Effet d la framyctine.

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Ds l’ouverture du conditionnement, et fortiori ds la premire utilisation d’une prparation usage nasale, une contamination microbienne est possible.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     En particulier aux parabnes, la framyctine, ou aux autres aminoglycosides..
  3. GROSSESSE (relative)
     Ce mdicament est gnralement dconseill pendant la grossesse.
     Les tudes effectues chez l’animal avec les amoinoglycosides ont mis en vidence un effet ototoxique dans toutes les espces animales.
     L’innocuit de la framyctine pendant la grossesse n’a pas t tablie (toxicit potentielle pour l’appareil cochlo-vestibulaire du foetus). Son passage systmique travers la muqueuse nasale est trs probable.
  4. ALLAITEMENT (relative)
     L’utilisation de ce mdicament est dconseille pendant l’allaitement en raison du passage des aminosides dans le lait maternel.

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  VOIE NASALE
  Tenir le flacon verticalement, embout vers le haut, et presser:

  Adulte: 1 pulvrisation dans chaque narine 4 6 fois par jour.
  Enfant: 1 pulvrisation dans chaque narine 3 fois par jour.

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