VITABLEU 0.1% collyre (arrêt de commercialisation)
VITABLEU 0.1% collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FAUREProduit(s) : VITABLEU
Evénements :
- octroi d’AMM 18/12/1942
- mise sur le marché 15/1/1943
- validation de l’AMM 29/1/1992
- arrêt de commercialisation 4/1/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311422-4
1
flacon(s)
10
ml
verreEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS
A L’ABRI DE LA LUMIEREConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- METHYLTHIONINIUM CHLORURE 0.10 g
BLEU DE METHYLENE
- BORATE DE SODIUM excipient
- BORIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-X30.
-
Traitement d’appoint à visée antiseptique des affections superficielles de l’oeil.
- PICOTEMENT
- IRRITATION OCULAIRE
Transitoire.
- PORT DE LENTILLES DE CONTACT
Risque de coloration irréversible. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
En cas de traitement concommitant par un collyre contenant un autre principe actif, espacer de 15 minutes les instillations.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur, quatre à six fois par jour.