ISMELINE 5 pour cent collyre (arrêt de commercialisation)

ISMELINE 5 pour cent collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/9/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICSProduit(s) : ISMELINE
Evénements :
- mise sur le marché 15/9/1974
- octroi d’AMM 16/12/1974
- publication JO de l’AMM 20/2/1976
- validation de l’AMM 28/9/1988
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315469-5
1
flacon(s)
10
ml
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 3/5/1962
- agrément collectivités 25/7/1973
- inscription SS 19/8/1973
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIEREConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- METHOCEL excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
- MYOTIQUE-ANTIGLAUCOMATEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01E-X01.
LE SULFATE DE GUANETHIDINE, PRINCIPE ACTIF DU COLLYRE ISMELINE, A UNE ACTION SYMPATHOPLEGIQUE. LIBERANT LES CATECHOLAMINES DES EXTREMITES DES FIBRES NERVEUSES SYMPATHIQUES, IL REND LES RECEPTEURS PARTICULIEREMENT SENSIBLES A L’ACTION DES MEDIATEURS CHIMIQUES, A L’ADRENALINE EN PARTICULIER.
-
– GLAUCOME CHRONIQUE
– RETRACTIONS PALPEBRALES TRAITEMENT DES RETRACTIONS PALPEBRALES D’ORIGINE THYROIDIENNE OU AUTRE
- PICOTEMENT OCULAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DU TRAITEMENTL’instillation du collyre est parfois suivie d’une sensation de picotements pendant quelques minutes, qui disparaît souvent quand on poursuit le traitement.
- HYPERHEMIE CONJONCTIVALE
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DU TRAITEMENTDISPARAIT SOUVENT QUAND ON POURSUIT LE TRAITEMENT
Traitement
PEU PROBABLE ETANT DONNE LE MODE D’ADMINISTRATION DE LA FORME COLLYRE.
EN CAS D’INGESTION ACCIDENTELLE ON PEUT OBSERVER LA SYMPTOMATOLOGIE
SUIVANTE : HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE,CHOC,BRADYCARDIE SINUSALE OU
EVENTUELLEMENT TACHYCARDIE,VERTIGES,FATIGUE,TROUBLES VISUELS,
VOMISSEMENTS,DIARRHEE,OLIGURIE.
CONDUITE D’URGENCE : ELIMINATION DU OU DES PRODUITS INGERES PAR
LAVAGE GASTRIQUE ET HOSPITALISATION D’URGENCE DANS UN CENTRE
SPECIALISE.EN PARTICULIER,SURVEILLANCE DE L’APPAREIL CARDIOVASCULAIRE
ET DE LA FONCTION RENALE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– GLAUCOME:
LE COLLYRE ISMELINE EST OBLIGATOIREMENT UTILISE EN
ASSOCIATION AVEC UN COLLYRE A L’ADRENALINE.
INSTILLATION DE 1 GOUTTE DE COLLYRE ISMELINE SUIVIE QUELQUES
MINUTES PLUS TARD DE L’INSTILLATION DE 1 GOUTTE DE COLLYRE
A L’ADRENALINE A 2%.
EN GENERAL, UNE INSTILLATION DE DEUX COLLYRES, MATIN ET SOIR.
PARFOIS, UNE SEULE INSTILLATION DES 2 COLLYRES LE MATIN.
DUREE DU TRAITEMENT TRES LONGUE: D’AU MOINS PLUSIEURS MOIS.
– RETRACTIONS PALPEBRALES:
LE COLLYRE ISMELINE EST UTILISE SEUL.
INSTILLATION DE 1 GOUTTE DE COLLYRE ISMELINE 3 OU 4 FOIS PAR JOUR.
DUREE DU TRAITEMENT: PROLONGEE (PLUSIEURS SEMAINES OU
PLUSIEURS MOIS).
.
.
Incompatibilité Physico-Chimique:
LA SUBSTANCE EST HYDROLYSEE RAPIDEMENT EN SOLUTION AQUEUSE ALCALINE
( HYDROLYSE TOTALE EN 3 HEURES SOUS NAOH 0,5N/100 DEGRES C.).DANS LA
ZONE NEUTRE A LA TEMPERATURE ORDINAIRE LE PRODUIT EST STABLE.