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CAPILLIA lotion (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : LOTION
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

  Produit(s) : CAPILLIA

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1921
  2. octroi d’AMM 15/1/1948
  3. publication JO de l’AMM 14/8/1970
  4. arrêt de commercialisation 1/8/1996
  5. retrait d’AMM 2/1/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311743-5
  
  1
  flacon(s)
  200
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/8/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • PILOCARPINE NITRATE 0.025 g
  • MERCURIQUE OXYCYANURE 0.025 g
    oxycyanure de mercure
  • QUININE CHLORHYDRATE BASIQUE 0.10 g
  • FORMALDEHYDE 0.27 g
  • CANTHARIDE 0.25 g
    teinture de cantharide
  • BERGAMOTE ESSENCE 2.50 g
    essence de bergamote

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 90C excipient
  • CHLOROPHYLLE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT DERMATOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D11A-X20.
     Lotion tonique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Chute des cheveux, pellicules, séborrhée, pelade, démangeaisons.

  Précautions d’emploi

  2. ALLAITEMENT
     Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.

  Contre-Indications

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Association contre-indiquée :
     + Astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par la quinine).
  3. GROSSESSE
     Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rappportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Frictions.

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