CALCIUM CORBIERE C 1000 D PP comprimés (arrêt de commercialisation)
CALCIUM CORBIERE C 1000 D PP comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 70-11C
Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MILLOT-SOLACProduit(s) : CALCIUM CORBIERE
Evénements :
- mise sur le marché 15/9/1969
- octroi d’AMM 12/3/1974
- publication JO de l’AMM 24/2/1976
- arrêt de commercialisation 4/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301681-7
1
tube(s)
10
unité(s)
jaune orangé
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CALCIUM GLUCOHEPTOGLUCONATE 1 g
Ou glucoheptogluconate de calcium. - ASCORBIQUE ACIDE 1 g
Ou vitamine C. - COLECALCIFEROL 0.05 mg
Ou vitamine D3 (2 000 U.I.). - NICOTINAMIDE 100 mg
Ou vitamine PP.
- CITRIQUE ACIDE excipient
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- AROME ORANGE aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- BENZOATE DE SODIUM excipient
- MACROGOL 6000 excipient
- POLYVIDONE excipient
- SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM ET AUTRES SUBSTANCES) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12A-X.
APPORT DE VITAMINES ET DE CALCIUM.
-
UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’ASTHENIE FONCTIONNELLE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
TENIR COMPTE DE LA DOSE DE VITAMINE D PAR UNITE DE PRISE A 2000 UI.S’ASSURER QU’IL N’Y A PAS DE COPRESCRIPTION D’UN MEDICAMENT CONTENANT CETTE VITAMINE. EVALUER LA DOSE TOTALE DE VITAMINE D ADMINISTREE. - DIABETE
TENIR COMPTE EVENTUELLEMENT DE L’APPORT DE 0,7G DE SUCRE PAR COMPRIME - REGIME HYPOSODE
TENIR COMPTE DE L’APPORT EN SODIUM, 365MG SOIT 15,87 MMOL. - DEFICIT EN G6PD
DES DOSES ELEVEES D’ACIDE ASCORBIQUE (SUPERIEURES A UN GRAMME) PEUVENT PROVOQUER UNE HEMOLYSE CHEZ LES SUJETS DEFICIENTS EN G6PD.
Traitement
EN VITAMINE D:
– SYMPTOMES DE SURCHARGE: ANOREXIE, SOIF INTENSE, NAUSEES,
VOMISSEMENTS. HYPERCALCIURIE, HYPERCALCEMIE, PERTURBATION DES
EPREUVES RENALES.
– CONDUITE D’URGENCE: CALCITONINE, CORTICOTHERAPIE, BOISSONS
ABONDANTES, DIURETIQUES (FUROSEMIDE), REGIME HYPOCALCIQUE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTES ET ADOLESCENTS: 1 OU 2 COMPRIMES EFFERVESCENTS PAR JOUR.
A LAISSER DISSOUDRE DANS UN VERRE D’EAU. EVITER L’ADMINISTRATION
APRES 17 HEURES.
.
.
Mode d’Emploi:
COMME POUR TOUT TRAITEMENT ANTIASTHENIQUE, LA PRESCRIPTION SERA
DE COURTE DUREE.
SURDOSAGE EN VITAMINE D:
SYMPTOMES DU SURDOSAGE:
ANOREXIE, SOIF INTENSE, NAUSEES, VOMISSEMENTS.
HYPERCALCEMIE, PERTURBATIONS DES EPREUVES RENALES.
CONDUITE D’URGENCE:
CALCITONINE, CORTICOTHERAPIE
BOISSONS ABONDANTES DIURETIQUES (FUROSEMIDE)
REGIME HYPOCALCIQUE.