NEO-CODION NOURRISSONS sirop
NEO-CODION NOURRISSONS sirop
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/4/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : nourrisson de 3 30 mois
Etat : commercialis
Laboratoire : BOUCHARAProduit(s) : NEO-CODION
Evénements :
- octroi d’AMM 18/8/1944
- mise sur le march 15/9/1960
- validation de l’AMM 6/9/1996
- rectificatif d’AMM 6/8/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325954-3
1
flacon(s)
125
ml
verre brunEvénements :
- inscription SS 30/6/1984
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Prix public TTC : 15.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- SODIUM BENZOATE 1.482 g
- GRINDELIA 0.6175 g
Teinture - POLYGALA SIROP 79.287 g
- ASCORBIQUE ACIDE 0.3088 g
- ASCORBIQUE ACIDE excipient
- GALLATE DE PROPYLE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- VANILLINE aromatisant
- AROME FRAMBOISE aromatisant
- AROME ORANGE aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
– Benzoate de sodium : expectorant.
– Teinture de grindlia, sirop de polygala : phytothrapie vise antitussive.
- ***
Traitement d’appoint des troubles de la scrtion bronchique. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE
- URTICAIRE
Li la prsence de parabnes (parahydroxybenzoate de mthyle et de propyle).
- MISE EN GARDE
– Titre alcoolique :
Attention le titre alcoolique de ce mdicament est de 2.2 soit 88 mg d’alcool par cuillre caf (5ml).
– En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fivre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, procder un rexamen de la situation clinique.
– Les toux productives qui sont un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire sont respecter.
– L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asschant les scrtions (atropiniques) est irrationnelle.
– Traitement prolong :
L’indication ne justifie pas un traitement prolong.
– Lie la prsence des colorants (tartrazine, azorubine, rouge cochenille): possibilit de ractions allergiques, y compris d’asthme, en particulier chez les patients allergiques l’aspirine. - DIABETE
En cas de diabte ou de rgime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (3 g par cuillre caf).
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment
– aux colorants : tartrazine (E 102), l’azorubine (E 122), au rouge cochenille A (E 124),
– et aux parabnes (parahydroxybenzoate de mthyle et de propyle) .
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv aux nourrissons de plus de trois mois.
Une cuillre caf contient 3 g de saccharose, 88 mg d’thanol et 2 mg de sodium.
– Nourrisson : une cuillre caf, deux trois fois par jour.