Donnez-nous votre avis

HEPATIQUE 100 B12 MILLE CHOAY sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CHOAY

  Produit(s) : HEPATIQUE CHOAY

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1954
  2. octroi d’AMM 4/5/1970
  3. arrêt de commercialisation 1/11/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 302245-6
  
  3
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/12/1961
  2. inscription SS 28/12/1961
  3. arrêt de commercialisation 1/11/1990
  4. radiation collectivités 21/12/1995
  5. radiation SS 13/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • FOIE 0.17 g
    EXTRAIT HEPATIQUE CONCENTRE PURIFIE DESPECIFIE EXPRIME EN EXTRAIT SEC
  • CYANOCOBALAMINE 0.001 g
    CYANOCOBALAMINE ANHYDRE

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
  • METACRESOL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIANEMIQUE (VITAMINE B12 ET DERIVES) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B03B-A51.
  3. OPOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.
     A BASE DE VITAMINE B12.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – EN HEMATOLOGIE:
     CES INDICATIONS SONT LIEES A LA PRESENCE DE VITAMINE B12 DANS CETTE SPECIALITE, CEPENDANT IL EST RAPPELE QUE DANS CETTE PREPARATION OPOTHERAPIQUE L’ASSOCIATION DE PROTEINES A LA VITAMINE B12 N’APPORTE PAS D’AVANTAGES THERAPEUTIQUES PARTICULIERS DANS LES INDICATIONS HEMATOLOGIQUES ET PEUT CONDUIRE A DES EFFETS INDESIRABLES.
     TRAITEMENT DES CARENCES PROUVEES EN VITAMINE B12.
     – EN HEPATOLOGIE:
     UTILISE DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES FONCTIONNELS PRESUMES D’ORIGINE HEPATIQUE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
     – EN NEUROLOGIE:
     UTILISE DANS CERTAINES NEVROPATHIES DOULOUREUSES, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR AU POINT D’INJECTION
  3. REACTION ANAPHYLACTIQUE
     RISQUE DE REACTIONS ANAPHYLACTIQUES COMME IL A PU ETRE CONSTATE AVEC L’ADMINISTRATION DE PROTEINES ETRANGERES, A TYPE DE FLUSH, DE TACHYCARDIE, URTICAIRE LOCALISEE OU GENERALISEE, BRONCHOSPASME ET CHOC CARDIOVASCULAIRE.

  Contre-Indications

  2. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
     A la vitamine B12 et aux extraits injectables opothérapiques, en particulier aux extraits hépatiques
  3. TUMEURS MALIGNES
     EN RAISON DE L’ACTION DE LA VITAMINE B12 SUR LA CROISSANCE DES TISSUS A TAUX DE MULTIPLICATION CELLULAIRE ELEVE, LE RISQUE DE POUSSEE EVOLUTIVE DOIT ETRE PRIS EN COMPTE.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  VOIE IM OU IV LENTE( 1ML/MN)
  
  – HEMATOLOGIE:
  
  TRAITEMENT D’ATTAQUE:
  
  UNE AMPOULE PAR JOUR OU 3 FOIS PAR SEMAINE.
  
  ( 10 AMPOULES AU TOTAL).
  
  TRAITEMENT D’ENTRETIEN:
  
  UNE AMPOULE IM PAR MOIS.
  
  – HEPATOLOGIE:
  
  UNE A DEUX INJECTIONS IM PAR JOUR, SOIT TOUS LES JOURS, OU TOUS LES
  2 A 3 JOURS SUIVANT LE CAS.
  
  – NEUROLOGIE:
  
  UNE AMPOULE PAR JOUR OU UN JOUR SUR DEUX EN IM.
  
  L’EFFET N’EST PAS IMMEDIAT ET PEUT N’APPARAITRE QU’AU BOUT DE LA 2EME
  OU 3EME INJECTION.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil