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UVIMAG B6 solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – UVIT B

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LAPHAL

  Produit(s) : UVIMAG B6

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/4/1964
  2. mise sur le marché 4/8/1964
  3. publication JO de l’AMM 13/1/1965
  4. validation de l’AMM 16/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 328967-9
  
  20
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. inscription SS 8/8/1964

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 15.32 F
  
  Prix public TTC : 24.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • GLYCEROPHOSPHATE DE MAGNESIUM 1.895 g
    Sous forme de solution à 50 % (m/m). La teneur totale en magnésium élément est de 125 mg par ampoule.
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 0.04 g

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • COMPOSITION AROMATIQUE JUS DE RAISIN excipient
  • COMPOSITION AROMATIQUE JUS DE RAISIN aromatisant
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C10.
     – Au plan physiologique :
     Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
     Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
     – Au plan clinique :
     Une magnésémie sérique :
     – comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1.4 mEq/l ou 0.5 à 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;
     – inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
     La carence magnésienne peut être :
     – primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
     – secondaire par :
     . insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
     . malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
     . exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.
     
     En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
  3. DIABETE
     En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 4.24 g.
  4. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 4.24 g.
  5. GROSSESSE
     En clinique un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnésium.
     
     En conséquence l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  6. ALLAITEMENT
     En raison du passage dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment aux parabens.
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min.
  4. ASSOCIATION A LA LEVODOPA
     En raison de la présence de pyridoxine.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Deux à trois ampoules par jour à répartir en deux ou trois prises pendant les repas.
  – Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.
  .
  Mode d’emploi :
  – Les ampoules sont à diluer dans un
  peu d’eau.

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