HYDROXO 5000 mcg/2 ml solution injectable (arrt de commercialisation)

HYDROXO 5000 mcg/2 ml solution injectable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – RD 803
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : LIPHA SANTEProduit(s) : HYDROXO
Evénements :
- octroi d’AMM 4/3/1963
- mise sur le march 17/6/1963
- publication JO de l’AMM 15/8/1964
- arrt de commercialisation 20/7/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305199-5
4
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrment collectivits 4/4/1963
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- HYDROXOCOBALAMINE 5 mg
Sous forme de Base
- ACETATE DE SODIUM excipient
- ACETIQUE ACIDE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANALGESIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-G10. - VITAMINE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A11H-AX.
-
PROPOSE DANS :
CERTAINES RADICULALGIES, SCIATIQUES, NEVRALGIES CERVICO-BRACHIALES, NEUROPATHIES DOULOUREUSES ; CERTAINES NEVRITES OPTIQUES RETROBULBAIRES TOXIQUES ET MEDICAMENTEUSES.
- REACTION ALLERGIQUE
SIGNALEE APRES INJECTION DE PREPARATIONS DE COBALAMINES (VITAMINE B12 ET SUBSTANCES APPARENTEES):
PRURIT URTICAIRE ERYTHEME CHOC. - ACNE
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION
- COLORATION DE L’URINE
EN ROUGE
- ANTECEDENTS D’ALLERGIE AUX COBALAMINES
VITAMINE B12 ET SUBSTANCES APPARENTEES. - TUMEURS MALIGNES
EN RAISON DE L’ACTION DE LA VITAMINE B12 SUR LA CROISSANCE DES TISSUS A TAUX DE MULTIPLICATION CELLULAIRE ELEVE. LE RISQUE DE POUSSEE EVOLUTIVE EST A PRENDRE EN COMPTE.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 AMPOULE PAR JOUR OU 1 JOUR SUR 2 EN IM OU IV.