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CAFEINE AGUETTANT 250 mg/ml solution injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : AGUETTANT

  Produit(s) : CAFEINE AGUETTANT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/3/1967
  2. mise sur le march 31/5/1967
  3. publication JO de l’AMM 7/9/1967
  4. rectificatif d’AMM 9/9/1999

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 339051-0
  
  10
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. mise sur le march 16/2/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 48.33 F
  
  Prix public TTC : 76.60 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 552570-1
  
  100
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 21/8/1987

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 90.12 F
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • CAFEINE 250 mg
    Soit 228.8 mg de cafine anhydre

  Principes non-actifs

  • BENZOATE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PSYCHOSTIMULANT (DERIVE XANTHIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06B-C01.
     Cafine : mthylxanthine, psychostimulant.
     La cafine est un inhibiteur de la phosphodiestrase. Cet enzyme est responsable de l’inactivation de la 3’5′ adnosine monophosphate cyclique (AMPc).
     L’accroissement du taux d’AMPc intra-cellulaire joue un rle de mdiateur responsable des principales actions pharmacologiques de la cafine.
     La cafine peut entraner une vasoconstriction des vaisseaux crbraux. Elle prsente des effets au niveau des systmes cardio-vasculaire, respiratoire et gastro-intestinal.
     De plus, elle agit au niveau des muscles squelettiques, du flux sanguin rnal, de la glycognolyse et de la lipolyse.
     * Proprits pharmacocintiques :
     Distribution :
     La cafine diffuse dans le milieu extra vasculaire rapidement. Au niveau plasmatique, elle est faiblement lie aux protines circulantes (envron 15%).
     Elle passe la barrire hmato-encphalique. Sa concentration dans le liquide cphalo-rachidien est gale celle du plasma.
     Le passage dans le lait maternel est galement important, la concentration y reprsente 50% de la concentration plasmatique.
     Mtabolisme et excrtion :
     Chez l’adulte : la cafine est presque compltement mtabolise au niveau hpatique par oxydation, dmthylation et actylation.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Psychostimulant, adjuvant de l’lectroconvulsivothrapie.
  3. PSYCHASTHENIE

  Effets secondaires

  2. INSOMNIE
     Elle doit faire voquer la possibilit d’un surdosage.
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Elle doit faire voquer la possibilit d’un surdosage.
  4. TACHYCARDIE
     Elle doit faire voquer la possibilit d’un surdosage.
  5. TROUBLE DIGESTIF
     Ce signe doit faire voquer la possibilit d’un surdosage.
     Il peut apparatre ds 500 mg.
  6. GLYCEMIE(AUGMENTATION)
  7. CATECHOLAMINES URINAIRES(AUGMENTATION)

  Précautions d’emploi

  2. ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
     Adapter la posologie en cas de diminution du seuil de tolrance la cafine.
  3. TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE
     Prudence.
  4. EPILEPSIE
     Prudence.
  5. HYPERTHYROIDIE
     Prudence.
  6. ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
     L’association d’autres psychostimulants expose un risque de potentialisation de la toxicit.
  7. VOIE INTRAVEINEUSE
     En cas d’administration intraveineuse, cette solution qui est trs hypertonique doit tre administre lentement.
  8. SPORTIFS

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  3. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
     Hypersensibilit la cafine ou des drivs xanthiques (notamment thophyline et drivs).

  Surdosage

  Traitement
  
  Premiers symptmes vocateurs d’un surdosage :
  Ils surviennent en gnral pour des taux plasmatiques suprieurs 20 mg/l.
  – troubles digestifs : nauses, vomissements, diarrhes, douleurs gastriques;
  – troubles neuropsychiques : perturbations du
  sommeil, trmulations, hyperexcitabilit, agitation
  – tachycardie, augmentation de la diurse.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Rserv l’adulte :
  De prfrence :
  – Par voie orale : deux cent cinquante mille cinq cents mg selon les cas, trente minutes au minimum et jusqu’ deux heures avant l’lectroconvulsivothrapie.
  – Par voie IV : deux cent cinquante
  sept cent cinquante selon les cas, 10 minutes au minimum avant l’lectroconvulsivothrapie.

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