HORDENOL solution buvable en ampoules (arrt de commercialisation)
HORDENOL solution buvable en ampoules (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : AEROCIDProduit(s) : HORDENOL
Evénements :
- mise sur le march 15/6/1937
- octroi d’AMM 31/3/1956
- arrt de commercialisation 1/10/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305054-7
6
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- inscription SS 1/12/1961
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- HORDENINE SULFATE 125 mg
SULFATE D’HORDENINE - CAFEINE 2 mg
- SULFITE NEUTRE DE SODIUM excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- ANTIDIARRHEIQUE (RALENTISSEUR DU TRANSIT INTESTINAL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07D-A10.
AGISSANT SUR LA MOTRICITE INTESTINALE
-L’HORDENINE, DERIVE DIMETHYLE DE LA TYRAMINE EST UN ALCALOIDE EXTRAIT DE L’ORGE. ACTIVITE SYMPATHOMIMETIQUE MODEREE QUI S’EXERCE PRINCIPALEMENT AU NIVEAU INTESTINAL.
-LA CAFEINE EST UN STIMULANT CENTRAL.
-
UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE LA DIARRHEE CHEZ L’ADULTE ET L’ENFANT, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
CE TRAITEMENT NE DISPENSE PAS D’UNE REHYDRATATION SI ELLE EST NECESSAIRE: L’IMPORTANCE DE LA REHYDRATATION ET SA VOIE D’ADMINISTRATION (PER OS OU IV) DOIVENT ETRE ADAPTEES A L’INTENSITE DE LA DIARRHEE, L’AGE ET LE TERRAIN DU SUJET.
- RECOMMANDATION
TENIR COMPTE DES EFFETS SYMPATHOMIMETIQUES DE L’HORDENINE:A UTILISER AVEC PRUDENCE CHEZ LES SUJETS PRESENTANT UNE CONTRE-INDICATION A L’EMPLOI DES AMINES PRESSIVES (HYPERTENDUS, CORONARIENS…) ET LORS DE CERTAINES THERAPEUTIQUES (I.M.A.O….) - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopages.
- NOURRISSON
- HYPERSENSIBILITE
TOUT ANTECEDENT D’HYPERSENSIBILITE A L’UN DES COMPOSANTS
Traitement
EN CAS D’INTOXICATION AIGUE: AGITATION, VOMISSEMENTS, TROUBLES DU
RYTHME ET DE L’EXCITATION CARDIAQUE, CONVULSIONS.
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
-ADULTE:
1 A 3 AMPOULES PAR 24 H
DES L’APPARITION D’UNE SELLE MOULEE UNE AMPOULE/24H
-ENFANTS:
.CHEZ LE GRAND ENFANT: 1 AMPOULE PAR 24H
.CHEZ LE JEUNE ENFANT: NE PAS DEPASSER 3/4 DE ML PAR 24 H
(SOIT MOINS DE LA MOITIE D’UNE AMPOULE).
.
.
Mode d’Emploi:
A UTILISER PAR VOIE ORALE
ADMINISTRER DANS UN PEU D’EAU SUCREE.