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DOLAL solution pour application cutane

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – BCX 1600

  
  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION CUTANEE
  
  Usage : adulte, enfant + de 7 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : BIOCODEX

  Produit(s) : DOLAL

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/10/1971
  2. octroi d’AMM 4/7/1973
  3. validation de l’AMM 12/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 311851-2
  
  1
  flacon(s)
  20
  g
  verre
  corresp. 27 ml

  Evénements :

  1. inscription SS 15/8/1971
  2. agrment collectivits 12/1/1982
  3. arrt de commercialisation 30/10/2000
  4. radiation SS 30/11/2000
  5. radiation collectivits 30/11/2000

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel complémentaire : 1 tampon applicateur
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 328031-3
  
  1
  flacon(s)
  50
  g
  verre
  corresp. 60 ml

  Evénements :

  1. agrment collectivits 25/6/1986
  2. inscription SS 25/6/1986
  3. radiation SS 30/11/2000
  4. radiation collectivits 30/11/2000

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel complémentaire : 1 tampon applicateur
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix public TTC : 38.20 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • HYDROXY-METHOXY-BENZOATE D’ETHYLE 10 g
    Mthoxysalicylate d’thyle
  • SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE 50 g

  Principes non-actifs

  • DECANOATE D’ISOBUTYLE excipient
  • ESSENCE DE LAVANDE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (SALICYLE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M02A-C.
     A vise antalgique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire.
  3. DOULEUR MUSCULAIRE
  4. TENDINITE

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE LOCALE
     Ncessitant l’arrt du traitement.
  3. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     NOURRISSON
     ENFANT
     FORTES DOSES

     En raison de la prsence de drivs terpniques, en tant qu’excipients.

  4. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la prsence de drivs terpniques, en tant qu’excipients.

  5. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la prsence de drivs terpniques, en tant qu’excipients.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spcialit contient des drivs terpniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil pileptogne. A doses excessives, risqued’accidents neurologiques type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et les conseils d’utilisation, en particulier :
     
     – ne pas appliquer sur une surface tendue du corps,
     
     – ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement.
  3. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la prsence de drivs terpniques, en tant qu’excipients.
  4. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
     
     – de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
     Aux substances d’activit proche ou un autre des composants.
  3. MUQUEUSES
  4. EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
  5. DERMATOSES SUINTANTES
  6. DERMATOSES INFECTEES
  7. PANSEMENT OCCLUSIF
  8. ANTECEDENTS CONVULSIFS
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ENFANT

     Fbriles ou non, en raison de la prsence de drivs terpniques, en tant qu’excipients.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte et l’enfant de plus de sept ans.
  Appliquer l’aide du tampon applicateur sur la zone douloureuse deux trois fois par jour.
  Frictionner doucement jusqu’ pntration complte.
  Se laver les mains aprs
  utilisation.
  

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