SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-2 BENZOATE DE PHENYLPROPYLEEnsemble des dénominations
autre dnomination : ORTHO-HYDROXYBENZOATE DE PHENYLPROPYLE
bordereau : 1800
sel ou driv : MORPHOLINE SALICYLATE
sel ou driv : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
sel ou driv : SALICYLATE D’AMYLE
sel ou driv : SALICYLATE DE BENZYLE
sel ou driv : SALICYLATE DE CHOLINE
sel ou driv : LITHIUM SALICYLATE
sel ou driv : SALICYLATE DE GAIACOL
sel ou driv : SALICYLATE DE GLYCOL
sel ou driv : SALICYLATE DE METHYLE
sel ou driv : SALICYLATE DE PICOLAMINE
sel ou driv : SALICYLATE DE SODIUM
sel ou driv : SALICYLIQUE ACIDE
sel ou driv : SALICYLATE DE DIETHYLAMINEClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action analgsique:
*Inhibition de la cyclo-oxygnase.
*Inhibition de la synthse des prostaglandines et de la libration de bradykinine.Action antiinflammatoire:
Au stade aig de l’inflammation, par:
*Stabilisation de la membrane lysosomiale;
*Inhibition de l’action des mdiateurs chimiques de l’inflammation;
Ces deux actions ont la mme cintique.Action antipyrtique:
*Vasodilatation et sudation provoquant une dperdition calorique importante sans modifier les causes de la fivre.
Ses proprits irritantes le font rserver l’usage externe. - secondaire
Ces effets ne surviennent qu’en cas d’une rsorption trop importante par la peau; ce sont ceux des salicylates pris par voie orale, soient:*Action uricosurique fortes doses par inhibition de la rabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
*Action hypothrombinmiante.
*Action hypoglycmiante.
*Action antiagrgante plaquettaire par inhibition de la synthse des prostaglandines, inhibition de la libration d’ADP par la plaquette.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- DOULEUR RHUMATISMALE (principale)
- DOULEUR MUSCULAIRE (principale)
- DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)
- KINESITHERAPIE(PREPARATION) (principale)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- DEFICIT EN G6PD
- APPLICATION MUQUEUSE
Eviter le contact avec les muqueuses, ainsi que les applications cutanes sur des surfaces trop tendues.
- PLAIE CUTANEE
- SENSIBILISATION CONNUE
Hypersensibilit connue un salicyl, quel qu’il soit. - DERMATOSE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association usage externe .
Solution 50%.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie sudorale
– 4 –
REPARTITION
laitAbsorption
Usage exclusivement externe.
Rsorb par la peau de faon variable selon l’utilisation, les conditions locales.
Répartition
Dduite des salicylates pris par voie gnrale:
Diffuse dans tout l’organisme.
Passe la barrire foetoplacentaire.
passe dans le lait.
Fixation aux protines plasmatiques des salicylates pris par voie gnrale: 50 90% pour des doses usuelles.
Elimination
Rein.
Voie principale.
Foie.
Lait.
Sueur.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr