Donnez-nous votre avis

VERIDERM NEO MEDROL 0.25 % NEOMYCINE crme (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CREME
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : PHARMACIA-UPJOHN

  Produit(s) : VERIDERM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/9/1964
  2. publication JO de l’AMM 7/5/1965
  3. mise sur le march 15/6/1965
  4. arrt de commercialisation 1/12/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311218-8
  
  1
  tube(s)
  10
  g
  alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 33
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • METHYLPREDNISOLONE ACETATE 250 mg
  • NEOMYCINE SULFATE 350 mg

  Principes non-actifs

  • HUILE DE MAIS excipient
  • OLEIQUE ACIDE excipient
  • SQUALENE excipient
  • HUILE DE VASELINE EPAISSE excipient
  • ALCOOL OLEIQUE excipient
  • SORBITANE OLEATE excipient
  • ALCOOL CETYLIQUE excipient
  • ALCOOL STEARYLIQUE excipient
  • BLANC DE BALEINE excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
  • CHOLESTEROL excipient
  • GLYCEROL excipient
  • MACROGOL STEARATE excipient
  • ESSENCE D’HELIOTROPE excipient
  • EAU DISTILLEE excipient
  • TOCOPHEROL ACETATE conservateur (excipient)
  • BUTYLHYDROXYTOLUENE conservateur (excipient)
  • BUTYLHYDROXYANISOL conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE ASSOCIE A ANTIBIOTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D07C-A02.
     ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE MODEREE (CLASSE QUATRE).
     LA METHYLPREDNISOLONE CONSTITUE LE PRINCIPE ACTIF ESSENTIEL.
     LA SUPERIORITE DE L’ASSOCIATION SUR LA CORTICOTHERAPIE LOCALE ISOLEE N’A PU ETRE DEMONTREE QUE POUR LES PREMIERS JOURS DE TRAITEMENT ET LORSQUE LA POPULATION MICROBIENNE, EN PARTICULIER DE STAPHYLOCOQUES EST TRES IMPORTANTE. CELA CORRESPOND LE PLUS SOUVENT A DES DERMATOSES SUINTANTES PRURIGINEUSES ET GENERALEMENT CHRONIQUES POUR LESQUELLES CERTAINES POMMADES NE SONT PAS ADAPTEES.
     LE NEOMYCINE : DE LA FAMILLE DES AMINOSIDES, ACTIF SUR LES STAPHYLOCOQUES ET LES BACILLES GRAM NEGATIF, TRAITE UNE INFECTION ASSOCIEE MAIS N’A PAS D’INDICATION DANS SA PREVENTION.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     DERMATOSES JUSTICIABLES DE LA CORTICOTHERAPIE LOCALE AVEC SURINFECTION, PENDANT LES HUIT PREMIERS JOURS DE TRAITEMENT, NOTAMMENT L’ECZEMA ATOPIQUE ET LES DERMITES DE CONTACT SURINFECTEES.
     PROPOSE DANS:
     -LES NEVRODERMITES SURINFECTEES,
     -LE PRURIT ANOGENITAL ESSENTIEL
     -LES DERMITES SEBORRHEIQUES INFECTEES.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     LES EFFETS INDESIRABLES LIES AU CORTICOIDE SONT EXCEPTIONNELS LORS D’UN TRAITEMENT COURT:
  3. ERUPTION CUTANEE
     ACNEIFORME OU PUSTULEUSE
  4. HYPERTRICHOSE
  5. DEPIGMENTATION DE LA PEAU
  6. SECHERESSE DE LA PEAU
  7. ECZEMA
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT, SURVENANT PLUS FREQUEMMENT EN CAS D’UTILISATION SUR LES DERMITES DE STASE NOTAMMENT PERI-ULCEREUSES, LES LESIONS D’ECZEMA PEUVENT DISSEMINER A DISTANCE DES ZONES TRAITEES.
     RISQUE D’ALLERGIE CROISEE AVEC LES AUTRES AMINOSIDES.

  8. EFFETS SYSTEMIQUES
     Condition(s) Favorisante(s) :
     LESION ETENDUE
     NOURRISSONS

  Précautions d’emploi

  2. REACTION ALLERGIQUE
     -LA PRESENCE DU CORTICOIDE N’EMPECHE PAS LES MANIFESTATIONS CUTANEES D’ALLERGIE A L’ANTIBIOTIQUE MAIS PEUT MODIFIER LEUR EXPRESSION CLINIQUE.-LA SENSIBILITE CUTANEE A L’ANTIBIOTIQUE PEUT COMPROMETTRE L’UTILISATION ULTERIEURE PAR VOIE GENERALE D’UN ANTIBIOTIQUE ANTIGENIQUEMENT APPARENTE.
  3. LESION ETENDUE
     EN RAISON DU PASSAGE POSSIBLE DU CORTICOIDE ET/OU DE L’ANTIBIOTIQUE DANS LA CIRCULATION GENERALE, RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE OU D’UNE ANTIBIOTHERAPIE.
  4. NOURRISSON
     EN RAISON DU PASSAGE POSSIBLE DU CORTICOIDE ET/OU DE L’ANTIBIOTIQUE DANS LA CIRCULATION GENERALE, RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE OU D’UNE ANTIBIOTHERAPIE.
  5. VISAGE
     EN RAISON DU PASSAGE POSSIBLE DU CORTICOIDE ET/OU DE L’ANTIBIOTIQUE DANS LA CIRCULATION GENERALE, RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE OU D’UNE ANTIBIOTHERAPIE.
  6. TRAITEMENT PROLONGE
     LE TRAITEMENT NE DOIT HABITUELLEMENT PAS DEPASSER HUIT JOURS CAR L’INTERET DE L’ASSOCIATION N’EST PAS DEMONTREE AU DELA DE CE DELAI.UN TRAITEMENT PROLONGE PAR ERREUR PEUT DONNER LIEU AUX EFFETS INDESIRABLES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE.EN RAISON DE LA PRESENCE DE L’ANTIBIOTIQUE, IL EXISTE UNE POSSIBILITE DE SELECTION DE GERMES RESISTANTS.

  Contre-Indications

  2. INFECTION VIRALE PRIMITIVE
     L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultrieur plus difficiles.
  3. INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
     L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultrieur plus difficiles.
  4. INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
     L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultrieur plus difficiles.
  5. ULCERES DE JAMBES
  6. PLAIES ATONES
  7. ESCARRES
  8. ACNE ROSACEE
  9. HYPERSENSIBILITE
     Notamment la nomycine.
  10. PANSEMENT OCCLUSIF
      En cas de dermatose surinfecte.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  DEUX APPLICATIONS/24H
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  APPLIQUER APRES NETTOYAGE DE LA PEAU
  NE PAS APPLIQUER SUR LES YEUX, NI DANS L’OREILLE EXTERNE, EN CAS
  DE TYMPAN PERFORE.
  
  NE PAS APPLIQUER EN COUCHES EPAISSES.
  
  LE TRAITEMENT NE DEVRA PAS DEPASSER UNE SEMAINE, L’ETENDUE DE LA
  SURFACE TRAITEE DEVRA ETRE STRICTEMENT LIMITEE AUX ZONES ATTEINTES.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil