CETAPRED collyre (arrêt de commercialisation)
CETAPRED collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ALCONProduit(s) : CETAPRED
Evénements :
- octroi d’AMM 29/9/1965
- publication JO de l’AMM 29/8/1966
- mise sur le marché 15/4/1968
- arrêt de commercialisation 15/5/1991
- retrait d’AMM 1/12/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302005-5
1
flacon(s)
3
ml
plastiqueEvénements :
- inscription SS 21/1/1968
- radiation SS 26/11/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- SULFACETAMIDE SODIQUE 10 g
- PREDNISOLONE ACETATE 250 mg
- PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE excipient
- PHOSPHATE MONOSODIQUE excipient
- THIOSULFATE DE SODIUM excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE CORTICOIDE ET ANTIINFECTIEUX (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01C-A02.
SPECTRE TRES LARGE,ACTIF SUR GRAM PLUS ET GRAM MOINS.
LA PREDNISOLONE EN MICRO-SUSPENSION PENETRANTE,AGIT SUR LES MANIFESTATIONS INFLAMMATOIRES QUI ACCOMPAGNENT LES INFECTIONS OCULAIRES.
-
AFFECTIONS DU GLOBE OCULAIRE ET DE SES ANNEXES,BACTERIENNES , INFLAMMATOIRES OU MIXTES,D’ORIGINE INFECTIEUSE OU ALLERGIQUE, EN PARTICULIER LES BLEPHARITES ET BLEPHARO-CONJONCTIVITES
- SURVEILLANCE OPHTALMOLOGIQUE
COMME POUR TOUTES LES PREPARATIONS OPHTALMIQUES COMPORTANT DE LA PREDNISOLONE,L’USAGE PROLONGE DE CE COLLYRE NECESSITE UNE SURVEILLANCE OPHTALMOLOGIQUE PARTICULIEREMENT ATTENTIVE DE LA TENSION OCULAIRE ET DU CRISTALLIN.
DES INSTILLATIONS REPETEES ET/OU DE FACON PROLONGEE PEUVENT ENTRAINER UN PASSAGE SYSTEMIQUE NON NEGLIGEABLE DU PRODUIT ACTIF.
- ATTEINTE OCULAIRE TUBERCULEUSE
- HERPES CORNEEN
- AFFECTIONS VIRALES
Affections virales récentes. - AFFECTIONS FONGIQUES
- ANTECEDENTS DE GLAUCOME
PERSONNELS OU FAMILIAUX - HYPERSENSIBILITE AUX SULFAMIDES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 A 6 INSTILLATIONS OCULAIRES PAR JOUR
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Mode d’Emploi:
BIEN AGITER LE FLACON AVANT CHAQUE EMPLOI