CIDERMEX pommade ophtalmique
CIDERMEX pommade ophtalmique
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – SPECIA 137
Forme : POMMADE OPHTALMIQUE
Etat : commercialis
Laboratoire : MEDEVA PHARMAProduit(s) : CIDERMEX
Evénements :
- mise sur le march 15/2/1963
- octroi d’AMM 8/1/1974
- publication JO de l’AMM 14/8/1976
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302314-8
1
tube(s)
3
g
aluEvénements :
- agrment collectivits 16/1/1963
- inscription SS 16/1/1963
- inscription liste sub. vnneuses 22/6/1973
- radiation SS 23/5/1997
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
non rembours
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- TRIAMCINOLONE ACETONIDE 0.10 g
- NEOMYCINE SULFATE 0.35 million(s) U.I.
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- VASELINE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE CORTICOIDE ET ANTIINFECTIEUX (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01C-A20.
– La triamcinolone est un anti-inflammatoire strodien.
– La nomycine est un antibiotique bactricide de la fammile des aminosides.
Espces habituellement sensibles :
– staphylocoques, gonocoques ;
– acinetobacter, brucella, Escherichia. coli, haemophilus, klebsiella, salmonella, serratia, shigella, yersinia.
Espces habituellement rsistantes : streptocoques dont les pneumocoques, pseudomonas, germes anarobies.
Lorsque pour une espce donne,la notion d’une sensibilit constante des souches n’a pas t tablie, seul un antibiogramme permet de confirmer si elle est sensible, rsistante ou intermdiaire.
- ***
– Uvites.
– Sclrites.
– Episclrites.
– Conjonctivites.
– Kratites interstielles. - UVEITE
- INFLAMMATION OCULAIRE
- CONJONCTIVITE ALLERGIQUE
- KERATITE ALLERGIQUE
- IRRITATION LOCALE
LES EFFETS DUS A LA TRIAMCINOLONE SONT EXCEPTIONNELS EN CAS DE TRAITEMENT COURT : - GENE OCULAIRE
- LARMOIEMENT
- SENSATION DE BRULURE OCULAIRE
- HYPERHEMIE CONJONCTIVALE
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- HYPERTENSION OCULAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
USAGE PROLONGEcortico-induite.
- CATARACTE
Condition(s) Favorisante(s) :
USAGE PROLONGE - KERATITE
Condition(s) Favorisante(s) :
USAGE PROLONGEKratite superficielle due la prsence de corticode.
- RETARD DE CICATRISATION
En cas d’ulcration cornenne ou sclrale, les corticodes peuvent retarder la cicatrisation et favoriser la surinfection.
- MISE EN GARDE
En cas d’hypersibilit, arrt du traitement.
Des applications rptes et/ou de faon prolonge de la pommade ophtalmique peuvent entraner un passage systmique non ngligeable du corticode. - TRAITEMENT PROLONGE
En l’absence d’amlioration rapide ou de traitement prolong, une surveillance mdicale rgulire comportant des contrles bactriologiques avec tude de la sensibilit du germe permet de dpister une rsistance au produit et d’adapter ventuellement le traitement.
Comme pour toutes les prparations ophtalmiques contenant un corticode, l’usage prolong ncessite une surveillance ophtalmologique particulirement attentive de la corne, de la tension oculaire et du cristallin. - NOURRISSON
L’usage du produit doit tre vit chez le nourrisson. - PORT DE LENTILLES DE CONTACT
Le port de lentilles doit tre vit durant le traitement en raison du risque d’adsorption du corticode. - SPORTIFS
L’attention des sportifs est attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif (triamcinolone) pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopage.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- KERATITE HERPETIQUE
- KERATITE MYCOSIQUE
- ANTECEDENTS DE GLAUCOME
personnels ou familiaux. - TUBERCULOSE OCULAIRE
- KERATOCONJONCTIVITE
virale au stade prcoce.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Un ruban d’un demi-centimtre dans l’oeil traiter, une deux fois par jour, selon la gravit, pendant sept jours en moyenne.
– Un traitement plus long peut tre prescrit sous surveillance ophtalmique strictre.